[1,1'-biphenyl]-2-yl(ethyl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,1'-biphenyl]-2-yl(ethyl)sulfane
• 英文别名: 1-Ethylsulfanyl-2-phenylbenzene
• 化学式: C₁₄H₁₄S
• 分子量: 214.331
• InChiKey: WMJYOPDLYYVQJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1'-biphenyl]-2-yl(ethyl)sulfane 在 ammonium hydroxide 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 C₁₄H₁₅NOS
  参考文献：
  名称：

  Facial Syntheses of Bromobenzothiazines via Catalyst-Free Tandem C–H Amination/Bromination in Water

  摘要：

  A transition-metal-free and environmentally friendly synthesis method for bromobenzothiazines through tandem C-H amination/bromination was reported. This reaction contains both intramolecular C-H amination and site-selective electrophilic bromination of arenes with NaBr as the bromo source, PhI(OAc)(2) or K2S2O8 as the oxidant, and H2O as the only solvent.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02131
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 苯乙硫醚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.58h， 以60%的产率得到[1,1'-biphenyl]-2-yl(ethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  通过形成四元锂环/钯环直接邻位芳基化苯甲醚

  摘要：

  我们在这里报告了我们关于定向锂化和钯催化苯甲醚芳基化的最新发现。在这项研究中，已经实现了四元锂环的形成，然后金属转移到相应的钯环，这是钯催化的 C-H 活化过程难以获得的。这种方法提供了一种将官能团引入芳烃的替代方法，例如苯甲醚、苯甲硫醚和苯胺。与过渡金属催化条件下的反应相比，这种方法还具有出色的单选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588863

文献信息

• Synthesis of dibenzothiazines from sulfides by one-pot<i>N</i>,<i>O</i>-transfer and intramolecular C–H amination
  作者：Yan-Na Ma、Chen-Yang Guo、Qianyi Zhao、Jie Zhang、Xuenian Chen

  DOI：10.1039/c8gc01057a

  日期：——

  Herein, we report a metal-free and step-economic synthesis of dibenzothiazines from 2-biphenyl sulfides under mild reaction conditions.

  在此，我们报告了一种无金属和步骤经济的合成二苯并噻嗪的方法，该方法使用温和反应条件从2-联苯硫醚中合成。
• One-Pot Synthesis of Iodo-Dibenzothiazines from 2-Biaryl Sulfides
  作者：Yan-Na Ma、Yajing Bian、Xin Liu、Jie Zhang、Xuenian Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02729

  日期：2019.1.4

  Herein, we report a metal-free and step-economic synthesis of iodo-dibenzothiazines from 2-biaryl sulfides under mild reaction conditions. The reaction involves sulfoximination of sulfides, intramolecular C–H amination, and iodization using cheap commercially available reagents. The products represent heterocyclic building blocks, readily modifiable by classical cross-coupling reactions.

  在此，我们报告了在温和的反应条件下，由2-联芳基硫化物进行的无金属且经济的步骤合成碘-二苯并噻嗪。该反应包括使用廉价的市售试剂进行硫化物的硫代肟化，分子内CH氨基化和碘化。产物代表杂环结构单元，可容易地通过经典的交叉偶联反应进行修饰。
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sato Koichi

  公开号：US20100087680A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种制备双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下，将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Tessier Pierre

  公开号：US20090181943A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula compounds of the Formula (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein groups L, M, X and Y are as defined herein.

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地说，该发明提供了公式(I)化合物及其N-氧化物、水合物、溶剂物、药学上可接受的盐、前药和复合物，以及它们的外消旋和内消旋混合物、对映异构体，其中L、M、X和Y基团如本文所定义。
• CATALYSTS FOR HYDRODESULFURIZATION
  申请人：GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA

  公开号：US20140346087A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Phosphoranimide-metal catalysts and their role in hydrodesulfurization and hydrogenation are disclosed. The catalysts comprise of first row transition metals such as nickel, cobalt and iron. The catalysts have a metal to anionic phosphoranimide ratio of 1:1 and have no inactive bulk phase and no dative ancillary ligands. In one embodiment, the catalysts comprise discrete mixed-valent precatalyst clusters, the electronic state of which can be adjusted to optimize catalytic activity. The catalysts catalyze the hydrodesulfurization of a range of sulfur-containing organic compounds under lower temperature and pressure conditions than those conditions commonly used in industrial hydrodesulfurization. The catalysts also catalyze the hydrogenation of substrates comprising at least one carbon-carbon double bond which is not present in an aromatic moiety, although the substrate itself may include an aromatic moiety.