4-tert-butylamino-1,5-diphenylimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-tert-butylamino-1,5-diphenylimidazole
• 英文别名: 1,5-diphenyl-4-t-butylaminoimidazole；N-tert-butyl-1,5-diphenylimidazol-4-amine
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃
• 分子量: 291.396
• InChiKey: XWPOKFWFVVFMIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonylchromium(Δ4-(CNHC(HN(t-Bu))C(Ph)N(Ph))) 在 pyridine 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以85%的产率得到4-tert-butylamino-1,5-diphenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  氰基配体的新反应开启了有机金属生成4-氨基咪唑的反应：四组分缩合（4CC）与异氰化物，醛和胺的反应

  摘要：

  氰基络合物（NEt4 [M（CN）（CO）5]，MCr，Mo，W），异氰酸酯（CNR1，R1Me，But，Cy，TolP），醛（R2CHO，R2 = eg Ph，TolP， C6H4NMe2-p，C6H4Cl-p）和胺盐酸盐（R3NH3 + Cl-，R3H，Pri，Ph，Bz）进行一锅四组分缩合型反应（4CC），得到4-氨基咪唑啉-2-亚烷基配合物[M（CO）5 {CN（H）C（NHR1）C（R2）NR3}]（1-24）。这些包括通过使用杂芳族（2-呋喃基，2-吡咯基，2-噻吩基，2-吡啶基，2-茚基）和S-官能（2-硫代甲氧基乙基）醛进一步在5-位官能化的物质。作为双核双环杂环桥联的双醛，分别从二醛（丙醛1,3）或二胺（例如1,2-二氨基乙烷，1,4-二氨基苯）获得。肼代替胺产生类胡萝卜素1-（N-亚氨基）-4-氨基咪唑25-28，引入杂环中的产物作为第四组分原位形成的。通过对28

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)03919-4