1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-methoxy-1,2-dihydropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-methoxy-1,2-dihydropyridine
• 英文别名: 1-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-methoxy-1,2-dihydropyridine；4-methoxy-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-pyridine
• 化学式: C₁₂H₂₀BNO₃
• 分子量: 237.107
• InChiKey: NIETXEZPBOQJEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶 、 频那醇硼烷 在 C₈₄H₁₁₀N₁₀Zn₂ 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以65%的产率得到1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-methoxy-1,2-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  氢化锌催化的 N-杂芳烃 1,2-区域选择性氢化功能化的中间体、分离和机理洞察

  摘要：

  共轭双胍基氢化锌 [{LZnH} 2 ; L = {(ArHN) (ArN)–C=N–C=(NAr) (NHAr); Ar = 2,6-Et 2 -C 6 H 3 }] ( I )-催化的高要求独家 1,2-区域选择性硼氢化和 N-杂芳烃的氢化硅烷化以优异的产率得到证明。该协议与许多吡啶和 N-杂芳烃衍生物兼容，包括供电子和吸电子取代基。催化中间体，例如 [(LZnH) (4-甲基吡啶)] IIA、[(L'ZnH) (4-甲基吡啶) IIA'，其中 L' = CH{(CMe) (2,6-Et 2 C 6 H 3牛）} 2)], LZn(1,2-DhiQ) (异喹啉) III , [L'Zn(1,2-DhiQ) (异喹啉)] III'和 LZn(1,2-(3-MeDHQ)) (3-甲基喹啉) V , 被分离并通过 NMR、HRMS 和 IR 分析进行彻底表征。此外，X 射线单晶衍射研究证实了

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c03389

文献信息

• Catalytic 1,2-Regioselective Dearomatization of N-Heteroaromatics via a Hydroboration
  作者：Heng Liu、Maxim Khononov、Moris S. Eisen

  DOI：10.1021/acscatal.8b00074

  日期：2018.4.6

  catalyzed highly 1,2-regioselective dearomatization of pyridines via a hydroboration process is reported herein. Twelve different kinds of meta- and para-substituted pyridines are applicable to this reaction, giving the corresponding N-boryl-1,2-dihydropyridine products in high yields. Other N-heteroaromatic compounds, such as benzo-fused N-heterocycles, pyrazines, pyrimidines, 1,3,5-triazine, and benzothiazole

  甲基or和氢化物配合物（C 5 Me 5）2 ThMe 2和[（C 5 Me 5）2 Th（H）（μ-H）] 2通过氢硼化过程催化吡啶的高度1,2-区域选择性脱芳香化反应。在此报告。十二种间位和对位取代的吡啶适用于该反应，给出相应的N-硼基-1,2-二氢吡啶产物的收率高。还发现其他N-杂芳族化合物，例如苯并稠合的N-杂环，吡嗪，嘧啶，1,3,5-三嗪和苯并噻唑也具有高化学选择性的硼氢化。包括同位素效应研究在内的动力学表明，催化剂，吡啶和频哪醇硼烷的浓度具有一级依赖性，而脱芳香化的最终产物的释放是速率确定的步骤。在化学计量反应和动力学研究的基础上提出了一个合理的机制。
• Atom-efficient regioselective 1,2-dearomatization of functionalized pyridines by an earth-abundant organolanthanide catalyst
  作者：Alexander S. Dudnik、Victoria L. Weidner、Alessandro Motta、Massimiliano Delferro、Tobin J. Marks

  DOI：10.1038/nchem.2087

  日期：2014.12

  synthesis. Dearomatization of pyridine derivatives is an important transformation to access a wide range of valuable nitrogenous natural products, pharmaceuticals and materials. Here, we report an efficient 1,2-regioselective organolanthanide-catalysed pyridine dearomatization process using pinacolborane, which is compatible with a broad range of pyridines and functional groups and employs equimolar

  开发用于高价值化学转化的地球上丰富的非铂金属催化剂是当代化学合成的关键挑战。吡啶衍生物的脱芳香化反应是一种重要的转化方法，可用于获得各种有价值的含氮天然产物，药物和材料。在这里，我们报告使用频哪醇硼烷的有效的1,2-区域选择性有机镧系元素催化的吡啶脱芳香化过程，该化合物与广泛的吡啶和官能团兼容，并采用等摩尔试剂化学计量。关于机理，由NMR光谱和动力学测量得出的速率定律表明催化剂浓度为一级，吡啶浓度为分数级，而频哪醇硼烷浓度为反一级，C = N插入到La–H键中作为营业额的确定。高能跨度分析提供了对实验活性趋势和异常动力学行为的更详细了解，并提出了催化剂的“静止”状态和潜在的失活途径。
• Regioselective 1,2-Dearomatization of Functionalized Azines by Organolanthanide Catalysts
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20160159825A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  A 1,2-regioselective organolanthanide-catalyzed azine dearomatization process using pinacolborane is disclosed.

  揭示了一种使用缔合硼酸钙催化的1,2-区域选择性芳香烃脱芳构化过程。
• Manganese‐Catalyzed Hydroborations with Broad Scope
  作者：Pradip Ghosh、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1002/anie.202103550

  日期：2021.7.12

  synthetic manipulation and chemical valorization. The applications of catalytic hydrofunctionalization benefit from the use of liquid reducing agents and operationally facile setups. Metal-catalyzed hydroborations provide a highly prolific platform for reductive valorizations of stable C=X electrophiles. Here, we report an especially facile, broad-scope reduction of various functions including carbonyls

  容易获得的氧化物质的还原转化是合成操作和化学价值化的核心。催化加氢官能化的应用受益于液体还原剂的使用和操作简便的设置。金属催化的硼氢化反应为稳定的 C=X 亲电试剂的还原增值提供了一个高产的平台。在这里，我们报告了在非常温和的条件下，使用廉价的预催化剂 Mn(hmds) 2可以特别轻松、广泛地还原各种功能，包括羰基化合物、羧酸盐、吡啶、碳二亚胺和碳酸盐。该反应可以成功地应用于解聚。
• Intermediates, Isolation and Mechanistic Insights into Zinc Hydride-Catalyzed 1,2-Regioselective Hydrofunctionalization of N-Heteroarenes
  作者：Rajata Kumar Sahoo、Nabin Sarkar、Sharanappa Nembenna

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c03389

  日期：2023.1.9

  as [(LZnH) (4-methylpyridine)] IIA, [(L′ZnH) (4-methylpyridine) IIA′, where L′ = CH(CMe) (2,6-Et2C6H3N)}2)], LZn(1,2-DhiQ) (isoquinoline) III, [L′Zn(1,2-DhiQ) (isoquinoline)] III′, and LZn(1,2-(3-MeDHQ)) (3-methylquinoline) V, were isolated and thoroughly characterized by NMR, HRMS, and IR analyses. Furthermore, X-ray single-crystal diffraction studies confirmed the molecular structures of compounds

  共轭双胍基氢化锌 [LZnH} 2 ; L = (ArHN) (ArN)–C=N–C=(NAr) (NHAr); Ar = 2,6-Et 2 -C 6 H 3 }] ( I )-催化的高要求独家 1,2-区域选择性硼氢化和 N-杂芳烃的氢化硅烷化以优异的产率得到证明。该协议与许多吡啶和 N-杂芳烃衍生物兼容，包括供电子和吸电子取代基。催化中间体，例如 [(LZnH) (4-甲基吡啶)] IIA、[(L'ZnH) (4-甲基吡啶) IIA'，其中 L' = CH(CMe) (2,6-Et 2 C 6 H 3牛）} 2)], LZn(1,2-DhiQ) (异喹啉) III , [L'Zn(1,2-DhiQ) (异喹啉)] III'和 LZn(1,2-(3-MeDHQ)) (3-甲基喹啉) V , 被分离并通过 NMR、HRMS 和 IR 分析进行彻底表征。此外，X 射线单晶衍射研究证实了