1-allyl-4-(pentafluorosulfanyl)-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-allyl-4-(pentafluorosulfanyl)-1,2,3-triazole
• 英文别名: Pentafluoro-(1-prop-2-enyltriazol-4-yl)-lambda6-sulfane；pentafluoro-(1-prop-2-enyltriazol-4-yl)-λ6-sulfane
• 化学式: C₅H₆F₅N₃S
• 分子量: 235.181
• InChiKey: GPRPVWMCEWOHGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  31.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-azido-propene 、 (五氟-lambda6-硫基)乙炔 在 copper(II) sulfate 、 维生素 C 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以53%的产率得到1-allyl-4-(pentafluorosulfanyl)-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pentafluorosulfanylpyrazole and Pentafluorosulfanyl-1,2,3-triazole and Their Derivatives as Energetic Materials by Click Chemistry

  摘要：

  1-Pentafluorosulfanyl acetylene and its derivatives react with azide or diazomethane giving rise to an SF5-substituted 1,2,3-triazole or pyrazole. The SF5 group increases density remarkably and as a result enhances the detonation performance of the energetic materials relative to the CF3 group.

  DOI：

  10.1021/ol701602a