2-[bis-(2-chloroethyl)]-(2-propenylimino-2,3-dihydro-1H-1,3-diaza-2λ5-phosphaphenalen-2-yl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[bis-(2-chloroethyl)]-(2-propenylimino-2,3-dihydro-1H-1,3-diaza-2λ5-phosphaphenalen-2-yl)-amine
• 英文别名: N,N-bis(2-chloroethyl)-3-prop-2-enylimino-2,4-diaza-3lambda5-phosphatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaen-3-amine；N,N-bis(2-chloroethyl)-3-prop-2-enylimino-2,4-diaza-3λ5-phosphatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaen-3-amine
• 化学式: C₁₇H₂₁Cl₂N₄P
• 分子量: 383.26
• InChiKey: RVZWEWWADVZWPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-azido-propene 、 N,N-di(2-chloroethyl)-N-(2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaphosphinin-2-yl)amine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到2-[bis-(2-chloroethyl)]-(2-propenylimino-2,3-dihydro-1H-1,3-diaza-2λ5-phosphaphenalen-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  新型亚氨基正膦酸酯的合成及生物活性

  摘要：

  通过两步法合成标题化合物（5a-j）。使4-氯苯基和双（2-氯乙基）氨基-二溴亚磷酸酯（1a和1b）与1,8-二氨基萘（2）反应形成二氮膦（3a和3b）。使它们与不同的烷基叠氮化物（4a-e）在THF中在N 2气氛下于50-55°C反应，得到相应的亚氨基正膦（5a-j）。通过元素分析IR，1 H，13 C，31建立了它们的结构1 H NMR和质谱数据。它们均显示出中等的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450514