N-butyl-3,6-bis(thiophen-2-yl)carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-butyl-3,6-bis(thiophen-2-yl)carbazole
• 英文别名: 9-butyl-3,6-di(thiophen-2-yl)-9H-carbazole；3,6-bis(2-thienyl)-9-n-butylcarbazole；9-Butyl-3,6-dithiophen-2-ylcarbazole；9-butyl-3,6-dithiophen-2-ylcarbazole
• 化学式: C₂₄H₂₁NS₂
• 分子量: 387.569
• InChiKey: RMXHGDJJNSNKGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-3,6-bis(thiophen-2-yl)carbazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到3,6-bis(5-bromothiophen-2-yl)-9-butyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  以吡啶基和邻苯二酚单元为锚定基团的I / II型杂化染料敏化剂的开发†

  摘要：

  已经开发了具有吡啶基和邻苯二酚单元作为锚定基团的I / II型杂化染料敏化剂，并研究了其在染料敏化太阳能电池（DSSC）中的光伏性能。敏化剂具有通过路易斯酸位点的配位键和TiO 2表面上布朗斯台德酸位点的双齿双核桥接键吸附在TiO 2电极上的能力，这使得可以将电子注入到TiO 2的导带中。通过分子内电荷转移（ICT）激发（I型途径）和染料对TiO 2的光激发作用而形成TiO 2电极电荷转移（DTCT）带（II型途径）。发现吸附在TiO 2膜上的I / II型杂化染料敏化剂表现出源自ICT和DTCT特性的宽的光吸收带。在这里，我们揭示了带有吡啶基和邻苯二酚单元的I / II型杂化染料敏化剂的光物理和电化学性质，以及其在TiO 2膜上的吸附模式，以及在I / II型中的光电性能。 II DSSC，基于光（光吸收和荧光光谱）和电化学测定（循环伏安法），密度泛函理论（DFT）计算，该染料的FT-IR光谱吸附的TiO

  DOI：

  10.1039/c6cp06513a
• 作为产物：
  描述：

  N-正丁基咔唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N-butyl-3,6-bis(thiophen-2-yl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  一种含咔唑基紫外吸收剂及其制备方法

  摘要：

  本发明公开一种含咔唑基紫外吸收剂及其制备方法，该紫外吸收剂的化学名称为3,6‑二(2‑溴‑5‑噻吩基)‑9‑正丁基咔唑，分子式为C24H19NBr2S2，其能在保持吸光性能的同时猝灭荧光，保持产品无色透明的特性。

  公开号：

  CN108191843A

文献信息

• 一种含咔唑基紫外吸收剂及其制备方法
  申请人：东莞理工学院

  公开号：CN108191843A

  公开（公告）日：2018-06-22

  本发明公开一种含咔唑基紫外吸收剂及其制备方法，该紫外吸收剂的化学名称为3,6‑二(2‑溴‑5‑噻吩基)‑9‑正丁基咔唑，分子式为C24H19NBr2S2，其能在保持吸光性能的同时猝灭荧光，保持产品无色透明的特性。
• Development of type-I/type-II hybrid dye sensitizer with both pyridyl group and catechol unit as anchoring group for type-I/type-II dye-sensitized solar cell
  作者：Yousuke Ooyama、Kensuke Furue、Toshiaki Enoki、Masahiro Kanda、Yohei Adachi、Joji Ohshita

  DOI：10.1039/c6cp06513a

  日期：——

  hybrid dye sensitizer adsorbed on TiO2 film exhibits a broad photoabsorption band originating from ICT and DTCT characteristics. Here we reveal the photophysical and electrochemical properties of the type-I/type-II hybrid dye sensitizer bearing a pyridyl group and a catechol unit, along with its adsorption modes onto TiO2 film, and its photovoltaic performance in type-I/type-II DSSC, based on optical

  已经开发了具有吡啶基和邻苯二酚单元作为锚定基团的I / II型杂化染料敏化剂，并研究了其在染料敏化太阳能电池（DSSC）中的光伏性能。敏化剂具有通过路易斯酸位点的配位键和TiO 2表面上布朗斯台德酸位点的双齿双核桥接键吸附在TiO 2电极上的能力，这使得可以将电子注入到TiO 2的导带中。通过分子内电荷转移（ICT）激发（I型途径）和染料对TiO 2的光激发作用而形成TiO 2电极电荷转移（DTCT）带（II型途径）。发现吸附在TiO 2膜上的I / II型杂化染料敏化剂表现出源自ICT和DTCT特性的宽的光吸收带。在这里，我们揭示了带有吡啶基和邻苯二酚单元的I / II型杂化染料敏化剂的光物理和电化学性质，以及其在TiO 2膜上的吸附模式，以及在I / II型中的光电性能。 II DSSC，基于光（光吸收和荧光光谱）和电化学测定（循环伏安法），密度泛函理论（DFT）计算，该染料的FT-IR光谱吸附的TiO
• Development in synthesis and electrochemical properties of thienyl derivatives of carbazole
  作者：Joanna Cabaj、Krzysztof Idzik、Jadwiga Sołoducho、Antoni Chyla

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.142

  日期：2006.1

  A convenient and higher yielding synthetic route to N-alkyl-bis(thiophene)- and N-alkyl-bis(ethylenedioxythiophene) carbazole derivatives is reported and their aggregation, and electrochemical properties are characterized. The key step in the synthesis of this group of compounds has been the Stille-type coupling reaction between the N-alkyldibromocarbazole and tin derivatives of thiophene or ethylenedioxythiophene, as the best way for preparation of conjugated N-alkylcarbazole derivatives. For this group of compounds we also present an electrochemical polymerization effect. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.