2,6-dichlorobenzyl phenyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dichlorobenzyl phenyl ether
• 英文别名: 1,3-dichloro-2-(phenoxymethyl)benzene
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂O
• mdl: MFCD05624028
• 分子量: 253.128
• InChiKey: DKYGAJKBPHAOFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄叉苯胺 、 2,6-dichlorobenzyl phenyl ether 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到4-chloro-1,2-diphenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  tBuOK促进亚芳基卤化物与亚胺的环化。

  摘要：

  首次报道了使用2-卤代甲苯和亚胺通过后期的C-N键结构进行自由基偶联的无过渡金属吲哚合成方法。它包括通过碳氢自由基中继基团通过CH裂解加成亚胺基的2-卤代甲苯和氨基卤化物与胺基自由基的分子内偶联而产生的胺基自由基。一个标准条件可用于所有卤化物，包括F，Cl，Br和I。不需要额外的氧化剂或过渡金属。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01615
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苄醇 在 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,6-dichlorobenzyl phenyl ether
  参考文献：
  名称：

  苄基sulf盐的合成和反应性：苯酚和苯硫酚在近中性条件下的苄基化

  摘要：

  从三元体系ArCH 2 OH：H 2 SO 4：Me 2 S或四氢噻吩合成了一系列苄基二甲基ulf盐和相关的硫酸氢盐。所述盐通常是稳定的结晶固体，但是对于9-（蒽甲基）二甲基ulf硫酸氢盐观察到异常高的反应性。在接近中性的两相体系中，已选择的sulf盐分别用于苯酚和硫酚的O-和S-苄基化。还描述了在碱性条件下肟和苯并咪唑的苄基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00137-5

文献信息

• INHIBITORS OF ALPHA4BETA1 MEDIATED CELL ADHESION
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1089989A1

  公开（公告）日：2001-04-11
• US6482849B1
  申请人：——

  公开号：US6482849B1

  公开（公告）日：2002-11-19
• [EN] INHIBITORS OF alpha 4 beta 1 MEDIATED CELL ADHESION<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE INDUITE PAR alpha 4 beta 1
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1999067230A1

  公开（公告）日：1999-12-29

  (EN) The present invention relates to compound of formula (I), that are potent inhibitors of $g(a)4$g(b)1 mediated adhesion to either VCAM or CS-1 and which could be useful for the treatment of inflammatory diseases. Specifically, the molecules of the present invention can be used for treating or preventing $g(a)4$g(b)1 adhesion mediated conditions in a mammal such as a human. This method may comprise administering to a mammal or a human patient an effective amount of the compound or composition as explained in the present specification.(FR) L'invention porte sur un composé de la formule (I) qui est un puissant inhibiteur de l'adhésion cellulaire induite par $g(a)4$g(b)1, cette adhésion s'effectuant sur VCAM ou CS-1, et qui peut être utile dans le traitement des maladies inflammatoires. Les molécules de cette invention peuvent être notamment utilisées dans le traitement ou la prévention des états induits par l'adhésion de $g(a)4$g(b)1 chez l'homme. Ce procédé consiste à administrer à un mammifère ou à un être humain une quantité efficace du composé ou de la composition décrit dans la présente demande.
• ^<i>t</i>BuOK-Promoted Cyclization of Imines with Aryl Halides
  作者：Ya-Wei Li、Hong-Xing Zheng、Bo Yang、Xiang-Huan Shan、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01615

  日期：2020.6.5

  A transition-metal-free indole synthesis using radical coupling of 2-halotoluenes and imines via the later-stage C–N bond construction was reported for the first time. It includes an aminyl radical generation by C–H cleaving addition of 2-halotoluenes to imines via the carbanion radical relay and an intramolecular coupling of aryl halides with aminyl radicals. One standard condition can be used for

  首次报道了使用2-卤代甲苯和亚胺通过后期的C-N键结构进行自由基偶联的无过渡金属吲哚合成方法。它包括通过碳氢自由基中继基团通过CH裂解加成亚胺基的2-卤代甲苯和氨基卤化物与胺基自由基的分子内偶联而产生的胺基自由基。一个标准条件可用于所有卤化物，包括F，Cl，Br和I。不需要额外的氧化剂或过渡金属。
• Synthesis and reactivity of benzylic sulfonium salts: benzylation of phenol and thiophenol under near-neutral conditions
  作者：Julie Forrester、Ray V.H Jones、Lee Newton、Peter N Preston

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00137-5

  日期：2001.4

  - and related hydrogensulfate salts have been synthesized from the ternary system ArCH2OH:H2SO4: Me2S or tetrahydrothiophene. The salts are generally stable crystalline solids, but anomalously high reactivity is observed for 9-(anthrylmethyl)dimethylsulfonium hydrogensulfate. Selected sulfonium salts have been used for the O- and S-benzylation of phenol and thiophenol, respectively, in a two phase

  从三元体系ArCH 2 OH：H 2 SO 4：Me 2 S或四氢噻吩合成了一系列苄基二甲基ulf盐和相关的硫酸氢盐。所述盐通常是稳定的结晶固体，但是对于9-（蒽甲基）二甲基ulf硫酸氢盐观察到异常高的反应性。在接近中性的两相体系中，已选择的sulf盐分别用于苯酚和硫酚的O-和S-苄基化。还描述了在碱性条件下肟和苯并咪唑的苄基化。