2,4-dichloro-1-(phenoxymethyl)benzene | 360778-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-1-(phenoxymethyl)benzene
• CAS: 360778-56-9
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂O
• mdl: MFCD20538256
• 分子量: 253.128
• InChiKey: PQKLELIUFZGSLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-1-(phenoxymethyl)benzene 、 N-苄叉苯胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到6-chloro-1,2-diphenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  tBuOK促进亚芳基卤化物与亚胺的环化。

  摘要：

  首次报道了使用2-卤代甲苯和亚胺通过后期的C-N键结构进行自由基偶联的无过渡金属吲哚合成方法。它包括通过碳氢自由基中继基团通过CH裂解加成亚胺基的2-卤代甲苯和氨基卤化物与胺基自由基的分子内偶联而产生的胺基自由基。一个标准条件可用于所有卤化物，包括F，Cl，Br和I。不需要额外的氧化剂或过渡金属。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01615
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,4-dichloro-1-(phenoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  tBuOK促进亚芳基卤化物与亚胺的环化。

  摘要：

  首次报道了使用2-卤代甲苯和亚胺通过后期的C-N键结构进行自由基偶联的无过渡金属吲哚合成方法。它包括通过碳氢自由基中继基团通过CH裂解加成亚胺基的2-卤代甲苯和氨基卤化物与胺基自由基的分子内偶联而产生的胺基自由基。一个标准条件可用于所有卤化物，包括F，Cl，Br和I。不需要额外的氧化剂或过渡金属。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01615

文献信息

• An alternative route for boron phenoxide preparation from arylboronic acid and its application for C O bond formation
  作者：Seong-Ryu Joo、In-Kyun Lim、Seung-Hoi Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152197

  日期：2020.8

  An efficient synthetic route to benzyl phenyl ether preparation has been successfully developed via a one-pot synthetic protocol utilizing a combination of arylboronic acids, hydrogen peroxide (H2O2), and benzyl halides. The whole procedure consists of two consecutive reactions, formation of boron phenoxide from arylboronic acids and its nucleophilic attack. A simple operation under mild conditions

  通过使用芳基硼酸，过氧化氢（H 2 O 2）和苄基卤化物的组合的一锅合成方案，已经成功地开发了制备苄基苯基醚的有效合成途径。整个过程包括两个连续的反应，由芳基硼酸形成苯氧硼及其亲核攻击。已经采用了在温和条件下的简单操作，例如室温离子液体（氢氧化胆碱），有氧环境以及不存在金属和碱催化剂。也成功地完成了利用替代代苯甲酸苄酯的扩展。
• Bare Magnetite-Promoted Oxidative Hydroxylation of Arylboronic Acids and Subsequent Conversion into Phenolic Compounds
  作者：Seung-Hoi Kim、Hyun-A Cho、Yong-Ki Lee

  DOI：10.1055/s-0040-1719926

  日期：2022.8

  induced the effective functional group transformation of arylboronic acids into their corresponding phenols under mild conditions. Moreover, subsequent treatment of the reaction intermediate with appropriate electrophiles was accomplished in a one-pot system, leading to the formation of halophenols and phenolic derivatives.

  易于获得、可回收和可回收的磁铁矿 (Fe 3 O 4 ) 纳米颗粒和环境友好型氧化剂 (H 2 O 2 ) 的简单组合可在温和条件下诱导芳基硼酸的有效官能团转化为其相应的酚类。此外，随后用适当的亲电试剂处理反应中间体是在一锅系统中完成的，导致卤代酚和酚类衍生物的形成。
• US2287249
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——