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N-cyclohexyl-5-(4-methoxybenzyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-5,6-dihydro-4H-benzo[f][1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]diazepine-6-carboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-cyclohexyl-5-(4-methoxybenzyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-5,6-dihydro-4H-benzo[f][1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]diazepine-6-carboxamide
英文别名
N-cyclohexyl-3-(4-methoxyphenyl)-5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-oxo-6H-triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-6-carboxamide
N-cyclohexyl-5-(4-methoxybenzyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-5,6-dihydro-4H-benzo[f][1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]diazepine-6-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C32H33N5O4
mdl
——
分子量
551.645
InChiKey
BUQXRWUYHLINDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    98.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(1-(2-bromophenyl)-2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl)-N-(4-methoxybenzyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-ynamidecopper(l) iodide 、 sodium azide 、 L-脯氨酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以64%的产率得到N-cyclohexyl-5-(4-methoxybenzyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-5,6-dihydro-4H-benzo[f][1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]diazepine-6-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    不同取代的三唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂酮:一种后Ugi铜催化串联叠氮-炔环加成/Ullmann CN偶联方法
    摘要:
    ][1,4] 苯二氮卓类。[a] 有机和微波辅助化学实验室 (LOMAC),化学系,鲁汶大学 (KU Leuven),Celestijnenlaan 200F, 3001 Leuven, Belgium传真:+32-16-327990E-邮件:erik.vandereycken@chem.kuleuven.be 主页:http://chem.kuleuven.be/organ/lomac/[b] 德里大学化学系生物有机实验室,德里 110007,印度[‡] 当前地址:“ Mani Bhuvan”,靠近 Lohana Mahajan Vadi, Chhaya 360578, Porbandar, Gujarat, India 有关本文的支持信息可在 WWW 上获得,网址为 http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201201587。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201587
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文献信息

  • Diversely Substituted Triazolo[1,5-<i>a</i>][1,4]benzodiazepinones: A Post-Ugi Copper-Catalyzed Tandem Azide-Alkyne Cycloaddition/Ullmann C-N Coupling Approach
    作者:Dipak D. Vachhani、Amit Kumar、Sachin G. Modha、Sunil K. Sharma、Virinder S. Parmar、Erik V. Van der Eycken
    DOI:10.1002/ejoc.201201587
    日期:2013.3
    ][1,4]benzodiazepines.[a] Laboratory for Organic & Microwave-Assisted Chemistry(LOMAC), Department of Chemistry, University of Leuven(KU Leuven),Celestijnenlaan 200F, 3001 Leuven, BelgiumFax: +32-16-327990E-mail: erik.vandereycken@chem.kuleuven.beHomepage: http://chem.kuleuven.be/organ/lomac/[b] Bioorganic Laboratory, Department of Chemistry, Universityof Delhi,Delhi 110007, India[‡] Current address:
    ][1,4] 苯二氮卓类。[a] 有机和微波辅助化学实验室 (LOMAC),化学系,鲁汶大学 (KU Leuven),Celestijnenlaan 200F, 3001 Leuven, Belgium传真:+32-16-327990E-邮件:erik.vandereycken@chem.kuleuven.be 主页:http://chem.kuleuven.be/organ/lomac/[b] 德里大学化学系生物有机实验室,德里 110007,印度[‡] 当前地址:“ Mani Bhuvan”,靠近 Lohana Mahajan Vadi, Chhaya 360578, Porbandar, Gujarat, India 有关本文的支持信息可在 WWW 上获得,网址为 http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201201587。
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