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3-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenol
英文别名
3-(4-Phenyltriazol-1-yl)phenol;3-(4-phenyltriazol-1-yl)phenol
3-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenol化学式
CAS
——
化学式
C14H11N3O
mdl
——
分子量
237.261
InChiKey
XWNNQHAIPCFSJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenol4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑吡啶potassium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到4-nitro-7-(3-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenoxy)benzo[c][1,2,5]oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    对抗甲型流感病毒H1N1:苯并呋喃山衍生物作为病毒RNA聚合酶抑制剂的合成,分子建模和生物学评估
    摘要:
    由PA,PB1和PB2三个亚基组成的流感RNA聚合酶复合物是开发新抗病毒药物的有希望的目标。合成了庞大的苯并呋喃化合物文库,并针对流感病毒A / WSN / 33(H1N1)进行了分析。发现大多数新衍生物通过破坏亚基PA和PB1之间形成的复合物来抑制病毒RNA聚合酶复合物而发挥作用。还进行了对接研究,以阐明PA中PB1结合位点内苯并呋喃类的结合方式,并鉴定参与其作用机理的氨基酸。预测的结合姿势与生物学数据完全一致,为合理开发更有效的PA–PB1抑制剂奠定了基础。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201300378
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基苯酚盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 3-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    高效的聚苯乙烯负载铈催化剂用于螺旋哌啶衍生物的单锅多组分合成和绿色溶剂中的点击反应
    摘要:
    在合成有机化学中,单锅多组分反应要求很高。在这里,我们报告了一种通过简单的两步程序获得的新型聚苯乙烯负载铈催化剂(PS-Ce-amptp),并使用各种技术对其进行了全面表征。PS-Ce-amtp通过取代的苯胺,环状活性亚甲基化合物和甲醛在室温下的反应,催化螺环哌啶衍生物对环境无害的一锅多组分合成。通过原位之间的点击反应,该催化剂在单锅合成1,4-二取代的1,2,3-三唑中也显示出优异的催化活性。生成叠氮化物(衍生自苯胺和胺)和末端炔烃。反应后,催化剂易于回收,可重复使用五次,而催化活性没有明显损失。该催化剂的优点是原子经济,操作简单,反应时间短,易于处理和回收效率高。
    DOI:
    10.1002/aoc.4227
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文献信息

  • Copper-catalyzed decarboxylation/cycloaddition cascade of alkynyl carboxylic acids with azide
    作者:Jia-Qi Shang、Hong Fu、Yi Li、Tao Yang、Chuanzhu Gao、Ya-Min Li
    DOI:10.1016/j.tet.2018.11.054
    日期:2019.1
    A copper-catalyzed decarboxylation/cycloaddition cascade of alkynyl carboxylic acids with azide has been developed. This reaction exhibits good functional group tolerance and wide substrate scope, provides an efficient way to construct 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles.
    已经开发了叠氮化物的炔基羧酸催化的羧/环加成级联反应。该反应表现出良好的官能团耐受性和广泛的底物范围,提供了构建1,4-二取代的1,2,3-三唑的有效方法。
  • Efficient One-Pot Synthesis of 1-Aryl 1,2,3-Triazoles from Aryl Halides and Terminal Alkynes in the Presence of Sodium Azide
    作者:Xifu Liang、Jacob Andersen、Simon Bolvig
    DOI:10.1055/s-2005-921887
    日期:——
    An efficient one-pot synthesis of 1-aryl 1,2,3-triazoles from aryl bromides/iodides and terminal alkynes in the presence of sodium azide is described. In the case of aryl iodides, the reactions proceeded at room temperature. The reactions normally gave high yields.
    描述了在叠氮存在下,由芳基化物/化物和末端炔烃有效地一锅法合成 1-芳基 1,2,3-三唑。在芳基的情况下,反应在室温下进行。该反应通常产生高产率。
  • A facile synthesis strategy to couple porous nanocubes of CeO<sub>2</sub> with Ag nanoparticles: an excellent catalyst with enhanced reactivity for the ‘click reaction’ and carboxylation of terminal alkynes
    作者:Subhasis Das、Paramita Mondal、Swarbhanu Ghosh、Biswarup Satpati、Sasanka Deka、Sk. Manirul Islam、Tanushree Bala
    DOI:10.1039/c8nj00665b
    日期:——
    Oleic acid and oleylamine capped 3-D porous CeO2 nanocubes were synthesized by the hot injection method. The surface of the nanocube was modified with 2,4-dimethylphenol (DMP). The reducing and capping abilities of DMP to form Ag nanoparticles were explored to form noble metal nanoparticles over the porous CeO2 nanocubes support at room temperature. The surface modification and formation of Ag nanoparticles
    通过热注射法合成了油酸油胺封端的3-D多孔CeO 2纳米立方体。纳米立方体的表面用2,4-二甲基苯酚DMP)改性。在室温下,探索了DMP形成Ag纳米颗粒的还原和封端能力,以在多孔CeO 2纳米立方体载体上形成贵属纳米颗粒。通过FTIR,UV-Vis光谱,XRD,XPSTEM,HRTEM,STEM,EDX和化学作图,彻底表征了CeO 2载体上Ag纳米粒子的表面改性和形成。与未负载的Ag纳米颗粒和多孔CeO 2相比,发现这种CeO 2 -Ag纳米复合材料在“点击反应”中具有增强的催化活性。纳米立方体 当将Cs 2 CO 3用作80°C的DMF溶剂中的碱时,还发现在末端炔烃的羧化反应中具有最佳的催化活性。通过绿色途径,该反应可以在几种实验条件下以高达98%的产率提供所需的产物。再循环数据表明,该催化剂可以重复使用五次,而不会显着降低其活性,并且不会因各种表征方法(如TEM,EDX,XRD和XPS)观察到物理条件的任何恶化。
  • Tetradentate Platinum(II) Complexes for Highly Efficient Phosphorescent Emitters and Sky Blue OLEDs
    作者:Guijie Li、Xiangdong Zhao、Tyler Fleetham、Qidong Chen、Feng Zhan、Jianbing Zheng、Yun-Fang Yang、Weiwei Lou、Yuning Yang、Kun Fang、Zongzhou Shao、Qisheng Zhang、Yuanbin She
    DOI:10.1021/acs.chemmater.9b04263
    日期:2020.1.14
    crystallographic analyses and theoretical calculations. The generation of excimer emissions is observed in the tetradentate 5/6/6 Pt(II) emitters for the first time and found to be concentration-dependent both in the solution and solid states. All of the Pt(II) emitters have high photoluminescent quantum efficiency of up to 100% and luminescent lifetime as short as 1.4 μs at room temperature, achieving
    已经设计并合成了一系列含有稠合5/6/6属环的四齿Pt(II)发射极。分子几何形状在确定光物理性质中起关键作用。它们的发射光谱受到分子核心骨架的几何形状,取代基,甚至原子及其位置的显着影响,X射线晶体学分析和理论计算进一步支持了它们。第一次在四齿5/6/6 Pt(II)发射器中观察到准分子发射的产生,并且发现在溶液态和固态下均受浓度的影响。所有Pt(II)发射器在室温下均具有高达100%的高光致发光量子效率,且发光寿命短至1.4μs,实现了7.14×10的辐射率5 s –1。通过对配体的杂芳环进行选择性合成修饰,可以轻松调整它们的发射颜色以覆盖整个可见区域(λmax = 464–632 nm)。基于Pt(1- ptz)的天蓝色有机发光二极管(OLED)的最大外部量子效率(EQE)为14.5%,但在1000 cd / m 2的高亮度下仍保持12.7%的EQE 。这项工作表明,这些四齿Pt
  • Polymer anchored Cu(ii) complex: an efficient and recyclable catalytic system for the one-pot synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles starting from anilines in water
    作者:Susmita Roy、Tanmay Chatterjee、Sk. Manirul Islam
    DOI:10.1039/c3gc41114a
    日期:——
    An efficient procedure for the one-pot synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazole derivatives has been developed by the ‘click’ reaction of azides generated in situ from anilines or amines and terminal acetylenes catalyzed by the polymer anchored Cu(II) catalyst in water without using any additives. The polymer anchored Cu(II) catalyst was synthesized and its catalytic activity was evaluated in
    一锅合成1,4-二取代的有效方法 1,2,3-三唑 衍生产品是通过以下方式的“点击”反应开发的: 叠氮化物从原位产生苯胺 或者 胺类 和终端 乙炔 由...催化 聚合物锚固的(II)催化剂不使用任何添加剂。这聚合物锚固的(II)催化剂合成并首次在Huisgen [3 + 2]环加成反应中评估其催化活性。该协议具有以下优点:催化剂 装载,高收率,清洁反应,可回收利用 催化剂,在 ,不使用有害有机物 溶剂 用于产品纯化和一锅合成 三唑 从 苯胺 或者 胺类
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