5,6-dihydro-5-methyl-3-(1,3-oxathiolan-2-yl)-7-trifluoromethyl-imidazo-[1,5-a][1,4]-benzodiazepine-6(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5,6-dihydro-5-methyl-3-(1,3-oxathiolan-2-yl)-7-trifluoromethyl-imidazo-[1,5-a][1,4]-benzodiazepine-6(4H)-one
• 英文别名: 5,6-dihydro-5-methyl-3-(1,3-oxathiolan-2-yl)-7-trifluoromethyl-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-6(4H)-one；5-methyl-3-(1,3-oxathiolan-2-yl)-7-(trifluoromethyl)-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one
• 化学式: C₁₆H₁₄F₃N₃O₂S
• 分子量: 369.367
• InChiKey: LUFTXMDDKOLUHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-7-trifluoromethyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxaldehyde 、 硼 、 2-巯基乙醇 在 碳酸氢钠 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.0h， 以to obtain a 47% yield of 5,6-dihydro-5-methyl-3-(1,3-oxathiolan-2-yl)-7-trifluoromethyl-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-6(4H)-one after chromatography over silica gel的产率得到5,6-dihydro-5-methyl-3-(1,3-oxathiolan-2-yl)-7-trifluoromethyl-imidazo-[1,5-a][1,4]-benzodiazepine-6(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel imidazobenzodiazepines

  摘要：

  从以下化合物组中选择一种化合物： ##STR1## 其中R.sub.1相同且为1至3个碳原子的烷基，或一起为2至5个碳原子的亚烷基；X、Y和W分别为--O--或--S--；R.sub.2为氢或1至3个碳原子的烷基；R.sub.3选自以下组：氢、1至5个碳原子的烷基和苯基，后者可选为至少由卤素、1至3个碳原子的烷基和烷氧基以及--CF.sub.3中的一种成员置换；R.sub.4和R.sub.5分别选自以下组：氢、卤素、--OH、1至3个碳原子的烷基和烷氧基以及--CF.sub.3，但当R.sub.1和R.sub.2为烷基时，X和Y相同并且它们的非毒性、药学上可接受的酸盐具有苯二氮平反向激动剂特性。

  公开号：

  US05017574A1

文献信息

• Nouvelles imidazobenzodiazépines et leurs sels, procédé de préparation, application à titre de médicaments et compositions les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0395527B1

  公开（公告）日：1994-09-14
• US5017574A
  申请人：——

  公开号：US5017574A

  公开（公告）日：1991-05-21
• Novel imidazobenzodiazepines
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05017574A1

  公开（公告）日：1991-05-21

  A compound selected from the group consisting of a compound of the formula ##STR1## wherein the R.sub.1 s are the same and are alkyl of 1 to 3 carbon atoms or together are alkylene of 2 to 5 carbon atoms, X, Y and W are individually --O-- or --S--, R.sub.2 is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms, R.sub.3 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms and phenyl optionally substituted with at least one member of the group consisting of halogen, alkyl and alkoxy of 1 to 3 carbon atoms and --CF.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are individually selected from the group consisting of hydrogen, halogen, --OH, alkyl and alkoxy of 1 to 3 carbon atoms and --CF.sub.3 with the proviso that when R.sub.1 and R.sub.2 are alkyl, X and Y are the same and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having benzodiazepine inverse agonist properties.

  从以下化合物组中选择一种化合物： ##STR1## 其中R.sub.1相同且为1至3个碳原子的烷基，或一起为2至5个碳原子的亚烷基；X、Y和W分别为--O--或--S--；R.sub.2为氢或1至3个碳原子的烷基；R.sub.3选自以下组：氢、1至5个碳原子的烷基和苯基，后者可选为至少由卤素、1至3个碳原子的烷基和烷氧基以及--CF.sub.3中的一种成员置换；R.sub.4和R.sub.5分别选自以下组：氢、卤素、--OH、1至3个碳原子的烷基和烷氧基以及--CF.sub.3，但当R.sub.1和R.sub.2为烷基时，X和Y相同并且它们的非毒性、药学上可接受的酸盐具有苯二氮平反向激动剂特性。