L-tert-leucine·p-chlorobenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-tert-leucine·p-chlorobenzenesulfonate
• 英文别名: (2S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoic acid;4-chlorobenzenesulfonic acid
• 化学式: C₆H₅ClO₃S*C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 323.798
• InChiKey: QPENNIGWXVYVNF-FZSMXKCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-叔亮氨酸 、 4-氯苯磺酸 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以56.6%的产率得到L-tert-leucine·p-chlorobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  EP1498410

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for producing tert-leucine
  申请人：Nagashima Kazutaka

  公开号：US20050107473A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides a method of producing tert-leucine, which includes reacting tert-leucine with substituted benzenesulfonic acid represented by the following formula (1) wherein R1 and R2 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group or a halogen atom, except a compound wherein R1 and R2 are both hydrogen atoms, in a solvent, to give tert-leucine.substituted benzenesulfonate represented by the following formula (2) wherein R1 and R2 are the same substituents as above, separating the salt by crystallization and then dissociating the salt. According to the present invention, a production method of tert-leucine is provided, which includes forming a tert-leucine salt hardly soluble in a solvent and crystallization thereof to efficiently recover tert-leucine from the solvent.

  本发明提供了一种生产tert-亮氨酸的方法，其中包括将tert-亮氨酸与以下公式（1）所表示的取代苯磺酸反应，其中R1和R2分别是氢原子、烷基或卤素原子，但不包括R1和R2均为氢原子的化合物，反应溶剂中，得到以下公式（2）所表示的tert-亮氨酸取代苯磺酸，其中R1和R2是上述相同的取代基，在结晶过程中分离出盐，然后解离盐。根据本发明，提供了一种生产tert-亮氨酸的方法，其中包括形成难溶于溶剂的tert-亮氨酸盐并结晶，以有效地从溶剂中回收tert-亮氨酸。
• EP1498410
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——