(E)-6-(4-chlorophenyl)hex-5-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-6-(4-chlorophenyl)hex-5-en-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO
• 分子量: 208.688
• InChiKey: GMGGFIPSNSQCQX-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-已烯-2-酮 、 2-(4-chlorophenyl)-1,3,2-dioxaborolane 在 氧气 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以54%的产率得到(E)-6-(4-chlorophenyl)hex-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过预配位/溶剂热聚合构建单核钯催化剂：区域选择性氧化Heck反应的可回收催化剂

  摘要：

  多相金属单中心催化剂通常具有比其他催化剂更高的催化性能，因为它们的最大原子效率为100％。本文报道了一种预配位/溶剂热聚合策略，以制备稳定的单核钯金属化多孔有机聚合物催化剂（Pd @ POP）。Pd @ POP易于在区域选择性有机反应中使用，因为该Pd @ POP的内部结构可以轻松进行修饰。该催化剂用于解决Heck反应难以解决的区域选择性问题。Pd @ POP-9可以有效地活化烯烃的末端，从而在外部位置具有较高的取代选择性。要了解催化剂高选择性和高活性的原因，进行了Pd @ POP-9的系统表征和密度泛函理论计算。这种Heck反应是第一个被具有可前所未有的催化活性和区域选择性的可回收单核金属催化剂催化的反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201814493

文献信息

• An Enantioselective CpRu-Catalyzed Carroll Rearrangement
  作者：Samuel Constant、Simone Tortoioli、Jessica Müller、Jérôme Lacour

  DOI：10.1002/anie.200604573

  日期：2007.3.12
• Constructing Mononuclear Palladium Catalysts by Precoordination/Solvothermal Polymerization: Recyclable Catalyst for Regioselective Oxidative Heck Reactions
  作者：Wen‐Hao Li、Cun‐Yao Li、Huan‐Yan Xiong、Yang Liu、Wen‐Yong Huang、Guang‐Jun Ji、Zheng Jiang、Hai‐Tao Tang、Ying‐Ming Pan、Yun‐Jie Ding

  DOI：10.1002/anie.201814493

  日期：2019.2.18

  Heterogeneous, metal, single‐site catalysts often exhibit higher catalytic performance than other catalysts because of their maximized atom efficiency of 100 %. Reported herein is a precoordination/solvothermal polymerization strategy to fabricate a stable mononuclear Pd‐metalized porous organic polymer catalyst (Pd@POP). Pd@POP was easy to use in regioselective organic reactions because the internal structure

  多相金属单中心催化剂通常具有比其他催化剂更高的催化性能，因为它们的最大原子效率为100％。本文报道了一种预配位/溶剂热聚合策略，以制备稳定的单核钯金属化多孔有机聚合物催化剂（Pd @ POP）。Pd @ POP易于在区域选择性有机反应中使用，因为该Pd @ POP的内部结构可以轻松进行修饰。该催化剂用于解决Heck反应难以解决的区域选择性问题。Pd @ POP-9可以有效地活化烯烃的末端，从而在外部位置具有较高的取代选择性。要了解催化剂高选择性和高活性的原因，进行了Pd @ POP-9的系统表征和密度泛函理论计算。这种Heck反应是第一个被具有可前所未有的催化活性和区域选择性的可回收单核金属催化剂催化的反应。