2-methyl-4-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)]-5H-dibenzo[b,e]azepine-6,11-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-methyl-4-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)]-5H-dibenzo[b,e]azepine-6,11-dione
• 英文别名: 2-methyl-4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-5H-benzo[c][1]benzazepine-6,11-dione
• 化学式: C₂₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 381.39
• InChiKey: PZOIRRROQSKMRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-methyl-4-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)]-5H-dibenzo[b,e]azepine-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  新型含1,3,4-恶二唑单元的5 H-二苯并[ b，e ]氮杂6,11-二酮衍生物的设计，合成和抗癌活性评估

  摘要：

  Rucaparib和PJ34被用作结构模型，用于设计含有1,3,4-恶二唑单元的新型5 H-二苯并[ b，e ]氮杂6,11-二酮衍生物。通过三步合成策略成功合成了目标化合物。筛选所有目标化合物针对OVCAR-3细胞系的抗增殖作用。对这些化合物的初步生物学研究提供了比rucaparib更好的活性化合物d21和d22。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.02.008

文献信息

• 二苯并氮杂卓二酮类抗肿瘤化合物及其制备 方法
  申请人：中国医科大学

  公开号：CN105461705B

  公开（公告）日：2018-04-10

  本发明为二苯并氮杂卓二酮类抗肿瘤化合物及其制备方法，属于医药技术领域，特别涉及一类具有抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物；该化合物包括通式Ⅰ、通式Ⅱ、通式Ⅲ、通式Ⅳ，本发明还包括该化合物在抗肿瘤中的应用及制备方法。本发明是根据多种肿瘤细胞系测试(人肺癌细胞、人胃癌细胞)，证明该化合物具有抑制肿瘤活性的作用。本发明提供的化合物原料易得，制备方法简单，实验证明其有良好的抗癌效果，在抗肿瘤药物设计研发领域有着良好的应用前景。
• Design, synthesis and anticancer activities evaluation of novel 5 H -dibenzo[ b , e ]azepine-6,11-dione derivatives containing 1,3,4-oxadiazole units
  作者：Xin He、Xin-yang Li、Jing-wei Liang、Chong Cao、Shuai Li、Ting-jian Zhang、Fan-hao Meng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.02.008

  日期：2018.3

  design of novel 5H-dibenzo[b,e]azepine-6,11-dione derivatives containing 1,3,4-oxadiazole units. And target compounds were successfully synthesized through a 3-step synthetic strategy. All target compounds were screened for their anti-proliferative effects against OVCAR-3 cell line. Preliminary biological study of these compounds provided potent compounds d21 and d22 with better activities than Rucaparib

  Rucaparib和PJ34被用作结构模型，用于设计含有1,3,4-恶二唑单元的新型5 H-二苯并[ b，e ]氮杂6,11-二酮衍生物。通过三步合成策略成功合成了目标化合物。筛选所有目标化合物针对OVCAR-3细胞系的抗增殖作用。对这些化合物的初步生物学研究提供了比rucaparib更好的活性化合物d21和d22。