内匹司他 | 173997-05-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 内匹司他
• 中文别名: 5-(氨甲基)-1-((S)-5,7-二氟-1,2,3,4-四氢-2-萘)-4-咪唑啉-2-硫酮；奈卡司他
• 英文名称: 5-(aminomethyl)-1-[(2S)-5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione
• 英文别名: (S)-1-(5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-5-aminomethyl-2,3-dihydro-2-thioxo-1H-imidazole；nepicastat；(S)-5-aminomethyl-1-(5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione；(S)-5-aminomethyl-1-(5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,3-dihydroimidazole-2-thione；4-(aminomethyl)-3-[(2S)-5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-1H-imidazole-2-thione
• CAS: 173997-05-2
• 化学式: C₁₄H₁₅F₂N₃S
• 分子量: 295.356
• InChiKey: YZZVIKDAOTXDEB-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  401.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40
• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥ 48 mg/mL（162.52 mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

Nepicastat（SYN117；RS-25560-197）是一种多巴胺β羟化酶抑制剂，其对牛和人的多巴胺β羟化酶的IC50分别为8.5 nM 和9.0 nM。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  内匹司他 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以3.87 g的产率得到内匹司他盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR TREATING DEPENDENCE

  摘要：

  公开号：

  EP2182804B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-(5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-5-cyano-2,3-dihydro-2-thioxo-1H-imidazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到内匹司他
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR TREATING DEPENDENCE

  摘要：

  公开号：

  EP2182804B1

文献信息

• Methods for Treating Dependence
  申请人：Woiwode Tom

  公开号：US20090041800A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Provided are methods of treating patients suffering from or susceptible to at least one symptom of abuse of, dependence on, or withdrawal from at least one substance with Compound A. Also provided are methods of treating at least one phase of substance dependence on at least one substance in patients and certain methods of treating at least one phase of cocaine dependence in patients.

  提供了使用化合物A治疗患有或易受至少一种物质滥用、依赖或戒断症状的患者的方法。还提供了治疗患者至少一种物质依赖的方法以及治疗患者可卡因依赖至少一种阶段的方法。
• [EN] METHODS OF SYNTHESIZING N-HYDROXYSUCCINIMIDYL CARBONATES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE CARBONATES DE N-HYDROXYSUCCINIMIDYLE
  申请人：XENOPORT INC

  公开号：WO2010017498A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present disclosure relates to methods of synthesizing N-hydroxysuccinimidyl-carbonate intermediates from the corresponding sulfones useful in the preparation of 1-(acyloxy)-alkyl carbamate prodrugs.

  本公开涉及一种从相应砜合成N-羟基琥珀酰亚胺-碳酸酯中间体的方法，该中间体在制备1-(酰氧基)-烷基氨甲酸酯前药中有用。
• METHOD OF MAKING 1-(ACYLOXY)-ALKYL CARBAMATE COMPOUNDS
  申请人：XENOPORT, INC.

  公开号：US20140243544A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Methods of preparing carbamate prodrugs of amine-containing drugs are provided. Carbonates useful in the synthesis of the carbamate prodrugs are also provided.

  提供了制备胺类药物的氨基甲酸酯前药的方法。还提供了在合成氨基甲酸酯前药中有用的碳酸盐。
• [EN] DOPAMINE-Β-HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DOPAMINE-B-HYDROXYLASE
  申请人：BIAL PORTELA & Cª S A

  公开号：WO2019112457A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  This invention relates to: (a) compounds of formula Ia (with R1, R4 to R6, n and A as defined herein) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof that are useful as dopamine- β-hydroxylase inhibitors; (b) pharmaceutical compositions comprising such compounds, salts or solvates; (c) the use of such compounds, salts or solvates in therapy; (d) therapeutic methods of treatment using such compounds, salts or solvates; and (e) processes and intermediates useful for the synthesis of such compounds.

  这项发明涉及：(a) 公式Ia的化合物（其中R1、R4至R6、n和A如本文所定义），以及作为多巴胺-β-羟化酶抑制剂有用的药用盐或溶剂；(b) 包含这些化合物、盐或溶剂的药物组合物；(c) 这些化合物、盐或溶剂在治疗中的使用；(d) 使用这些化合物、盐或溶剂进行治疗的治疗方法；以及 (e) 用于合成这些化合物的过程和中间体。
• [EN] PROTEIN DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DES PROTÉINES ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019060742A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the targeted degradation of proteins, and the treatment of target protein-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法，用于靶向降解蛋白质，以及治疗靶蛋白介导的疾病。