(E)-1-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO₂
• 分子量: 317.182
• InChiKey: GKFPMAXSSBQEMV-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲醚 、 3-苯基-2-丙烯酰氯 在 邻四氯苯醌 、 [(η⁵-(tetramethylcyclopentadienyl)Ph)Mo(CO)₃]₂ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-1-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  取代四甲基环戊二烯基钼羰基配合物的 Friedel-Crafts 酰化反应的合成、结构和催化活性

  摘要：

  取代的四甲基环戊二烯 [C5HMe4R] [R = tBu, Ph, CH2CH2C(CH3)3] 与 Mo(CO)3(CH3CN)3 在回流的二甲苯中反应得到一系列双核钼羰基配合物 [(η5-C5Me4R)Mo( CO)3]2 [R = tBu (1), Ph (2), CH2CH2C(CH3)3 (3)], [(η5-C5MetBu)Mo(μ-CO)2]2 (4)] 和 [ (η5-C5Me4)tBu]2Mo2O4(μ-O) (5)]。通过元素分析、IR、1H NMR 和 13C NMR 光谱对配合物 1-5 进行了表征。此外，通过X射线晶体衍射分析确定了它们的晶体结构。还研究了在邻氯苯醌存在下配合物 1-3 在 Friedel-Crafts 酰化中的催化活性；反应在温和的条件下完成，以中等产率得到相应的产物。

  DOI：

  10.1007/s11243-018-0217-5