methyl trans-4-(4-chlorophenylamino)-1-(4-chlorophenyl)-1,2,5,6-tetrahydro-2,6-bis(3-methoxyphenyl)pyridine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: methyl trans-4-(4-chlorophenylamino)-1-(4-chlorophenyl)-1,2,5,6-tetrahydro-2,6-bis(3-methoxyphenyl)pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl (2S,6R)-4-(4-chloroanilino)-1-(4-chlorophenyl)-2,6-bis(3-methoxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylate
• 化学式: C₃₃H₃₀Cl₂N₂O₄
• 分子量: 589.518
• InChiKey: XIWAFWRPKBTILK-XDFJSJKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 乙酰乙酸甲酯 、 3-甲氧基苯甲醛 在 N,N,N’,N’-tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以90%的产率得到methyl trans-4-(4-chlorophenylamino)-1-(4-chlorophenyl)-1,2,5,6-tetrahydro-2,6-bis(3-methoxyphenyl)pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient one-pot synthesis of tetrahydropyridines

  摘要：

  简历 在聚(N,N'-二溴-N-乙基-苯-1,3-二磺酰胺)[PBBS]和N,N,N',N'-四溴苯-1,3-二磺酰胺[TBBDA]的催化量存在下，芳香醛与1,3-二羰基化合物的组合导致高度取代的四氢吡啶的形成。通过这种方式，在室温下以中等至高收率获得了一系列具有药理学意义的取代哌啶衍生物。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件形式提供： mmc1.docx

  DOI：

  10.1016/j.crci.2013.02.015