(E)-3-hydroxy-4'-methoxy-4-(3-(4-methoxyphenyl)allyl)-N-p-tolylbiphenyl-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E)-3-hydroxy-4'-methoxy-4-(3-(4-methoxyphenyl)allyl)-N-p-tolylbiphenyl-2-carboxamide
• 英文别名: 2-hydroxy-6-(4-methoxyphenyl)-3-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enyl]-N-(4-methylphenyl)benzamide
• 化学式: C₃₁H₂₉NO₄
• 分子量: 479.576
• InChiKey: RJZJZIAXPGJAOZ-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-甲基乙酰乙酰苯胺 、 4-甲氧基肉桂醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以76%的产率得到(E)-3-hydroxy-4'-methoxy-4-(3-(4-methoxyphenyl)allyl)-N-p-tolylbiphenyl-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  不含过渡金属的苯环芳烃，可形成多种官能团的联芳基

  摘要：

  通过容易获得的β-酮酸酯，β-酮酰胺或1,3-二酮与肉桂醛或芳基醛的合成，可以通过温和的碱促进的不含过渡金属的苯环合成，高效，高效地合成高度官能化和多样的联芳基。这种转化包括通过多组分反应以一锅法形成三个新键的顺序。该新颖的联芳基形成通过多米诺骨牌迈克尔加成/分子内和分子间的羟醛/ [1,5]-氢转移/互变异构而进行。该方案在将各种官能团引入联芳基的芳环上提供了很大的优势。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00996

文献信息

• KR2017/32500
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Transition-Metal-Free Benzannulation for Diverse and Polyfunctionalized Biaryl Formation
  作者：Tej Narayan Poudel、Yong Rok Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00996

  日期：2015.5.1

  transition-metal-free benzannulation was achieved in good yield from readily available β-ketoesters, β-ketoamides, or 1,3-diketones with cinnamaldehydes or aryl aldehydes. This transformation comprises a sequence of the formation of three new bonds through multicomponent reactions as a one-pot procedure. This novel biaryl formation proceeds through domino Michael addition/intramolecular and intermolecular aldol/[1

  通过容易获得的β-酮酸酯，β-酮酰胺或1,3-二酮与肉桂醛或芳基醛的合成，可以通过温和的碱促进的不含过渡金属的苯环合成，高效，高效地合成高度官能化和多样的联芳基。这种转化包括通过多组分反应以一锅法形成三个新键的顺序。该新颖的联芳基形成通过多米诺骨牌迈克尔加成/分子内和分子间的羟醛/ [1,5]-氢转移/互变异构而进行。该方案在将各种官能团引入联芳基的芳环上提供了很大的优势。