N-(α-phenylethyl)benzimidoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(α-phenylethyl)benzimidoyl chloride
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN
• 分子量: 243.736
• InChiKey: GTJQSQSFZLUPSM-ICFOKQHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(α-phenylethyl)benzimidoyl chloride 在 水 作用下， 生成 N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Sigmatropic isomerizations in azaallyl systems: XX. N-Alkylbenzimidoylphosphonates

  摘要：

  开发了合成方法以制备含有电子和立体多样的烷基取代基的苯并咪唑基磷酸酯衍生物，以及它们的质子化异构体。揭示了磷酸化C=N-C三元组中的质子转移规律，并应用于α-氨基磷酸衍生物的合成。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0007-6
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到N-(α-phenylethyl)benzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Sigmatropic isomerizations in azaallyl systems: XX. N-Alkylbenzimidoylphosphonates

  摘要：

  开发了合成方法以制备含有电子和立体多样的烷基取代基的苯并咪唑基磷酸酯衍生物，以及它们的质子化异构体。揭示了磷酸化C=N-C三元组中的质子转移规律，并应用于α-氨基磷酸衍生物的合成。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0007-6

文献信息

• An Efficient and Simple Entry to <i>N</i>-Substituted β-Enamino Acid Derivatives from 2-Alkyl-2-oxazolines and 2-Alkyl-2-thiazolines
  作者：Santos Fustero、Antonio Navarro、Dolores Díaz、Marta G. de la Torre、Amparo Asensio、Francisco Sanz、M. Liu González

  DOI：10.1021/jo961037y

  日期：1996.1.1

  provide the correct geometry of these derivatives. Structural considerations among the possible isomers of compounds 1 are discussed. From these studies it was concluded that the theoretical calculations agree with the experimental results. In addition, a very simple one-pot procedure for the preparation of masked N-substituted alpha-alkylated beta-enamino acid derivatives 2 from 6, 7, and different alkyl

  描述了2-烷基-氧杂（噻）唑啉6的氮杂酸酯与作为亲电子试剂的亚氨基酰氯7以70-90％的产率提供掩蔽的N-取代的β-烯氨基酸衍生物1-2的反应。讨论了替代路线。化合物1-2通常以亚氨基或烯氨基的一种互变异构形式出现，这取决于亚氨酰氯的性质。通过NMR研究确定所获得的化合物1-2的烯氨基部分（Z）的构型和构象（s-顺式），并通过核Overhauser效应差异实验明确设定。还报道了化合物1e的X射线结构，显示出强大的分子内NH.N氢键。为了支持和提供这些导数的正确几何形状，已经在几个代表性示例（1e，1p和1l）上进行了从头算（HF / 3-21G和HF / 3-21 + G）的计算。讨论了化合物1可能的异构体之间的结构考虑。从这些研究可以得出结论，理论计算与实验结果吻合。另外，描述了一种非常简单的一锅法，用于由6、7和不同的烷基卤化物（R（3）Y）制备掩蔽的N-取代的α-烷基化的β-烯基氨基酸衍生物2。
• WIRTH, THOMAS;RUCHARDT, CHRISTOPH, CHIMIA, 42,(1988) N 6, 230-231
  作者：WIRTH, THOMAS、RUCHARDT, CHRISTOPH

  DOI：——

  日期：——
• Sigmatropic isomerizations in azaallyl systems: XX. N-Alkylbenzimidoylphosphonates
  作者：P. P. Onys’ko、T. V. Kim、Yu. V. Rassukanaya、E. I. Kiseleva、A. D. Sinitsa

  DOI：10.1007/s11176-005-0007-6

  日期：2004.9

  Synthetic approaches are developed to benzimidoylphosphoryl derivatives containing electronically and sterically diverse alkyl substituents on the nitrogen atom, as well as their prototropic isomers. Regularities in prototropic transitions in the phosphorylated C=N-C triad were revealed and applied in the synthesis of α-aminophosphonic acid derivatives.

  开发了合成方法以制备含有电子和立体多样的烷基取代基的苯并咪唑基磷酸酯衍生物，以及它们的质子化异构体。揭示了磷酸化C=N-C三元组中的质子转移规律，并应用于α-氨基磷酸衍生物的合成。