内消旋-α,β-二(4-吡啶)乙二醇 | 4972-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 内消旋-α,β-二(4-吡啶)乙二醇
• 中文别名: MESO-Α,Β-二(4-吡啶基)乙二醇；M-ALPHA,BETA-二(4-吡啶基)乙二醇
• 英文名称: meso-α,β-di(4-pyridyl) glycol
• 英文别名: dpg；meso-alpha,beta-Di(4-pyridyl) Glycol；(1R,2S)-1,2-dipyridin-4-ylethane-1,2-diol
• CAS: 4972-49-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00023627
• 分子量: 216.239
• InChiKey: DHKSJSQSVHHBPH-TXEJJXNPSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-213 °C
• 沸点：
  451.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  内消旋-α,β-二(4-吡啶)乙二醇 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 racem.-1,2-bis-(1-oxy-[4]pyridyl)-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Mathes; Sauermilch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 618, p. 152,155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium cyanide 作用下， 生成 内消旋-α,β-二(4-吡啶)乙二醇 、 1,2-di-4-pyridinyl-1,2-ethanediol
  参考文献：
  名称：

  Mathes; Sauermilch, Chemische Berichte, 1952, vol. 85, p. 1008

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive reactions of substituted pyridines by aqueous titanium trichloride
  作者：Angelo Clerici、Ombretta Porta

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85116-8

  日期：1982.1

  Aqueous titanium trichloride reductively removes cyano and halo groups from the correspondingly substituted pyridines by a two electron-transfer process and promotes reduction of pyridyl-ketones and aldehydes to glycols by one electron-transfer process under very simple experimental conditions.

  在非常简单的实验条件下，三氯化钛水溶液通过两个电子转移过程从相应取代的吡啶中还原性除去氰基和卤素基团，并通过一个电子转移过程促进吡啶基酮和醛还原为乙二醇。
• Visible-Light-Driven Rotation of Molecular Motors in a Dual-Function Metal–Organic Framework Enabled by Energy Transfer
  作者：Wojciech Danowski、Fabio Castiglioni、Andy S. Sardjan、Simon Krause、Lukas Pfeifer、Diederik Roke、Angiolina Comotti、Wesley R. Browne、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/jacs.0c03063

  日期：2020.5.13

  visible-light-driven rotation of an overcrowded alkene-based molecular motor strut in a dual-function metal–organic framework (MOF) is reported. Two types of functional linkers, a palladium–porphyrin photosensitizer and a bispyridine-derived molecular motor, were used to construct the framework capable of harvesting low-energy green light to power the rotary motion. The molecular motor was introduced in

  报道了双功能金属有机框架（MOF）中过度拥挤的基于烯烃的分子马达支柱的可见光驱动旋转。两种类型的功能连接体，即钯-卟啉光敏剂和双吡啶衍生的分子马达，被用来构建能够收集低能绿光来为旋转运动提供动力的框架。采用合成后溶剂辅助连接基交换（SALE）方法在框架中引入分子马达，并通过粉末（PXRD）和单晶X射线（SC-XRD）衍射证实了材料的结构。引入分子马达支柱后，MOF 中卟啉的磷光寿命和强度大幅下降，证实了卟啉连接体和分子马达之间有效的三重态到三重态能量转移。近红外拉曼光谱表明，分子马达的可见光驱动旋转在固态中进行的速率与在溶液中观察到的速率相似。
• Hydrogen-Bonding Linkers Yield a Large-Pore, Non-Catenated, Metal-Organic Framework with pcu Topology
  作者：Mohammad S. Yazdanparast、Victor W. Day、Tendai Gadzikwa

  DOI：10.3390/molecules25030697

  日期：——

  Pillared paddle-wheel-based metal-organic framework (MOF) materials are an attractive target as they offer a reliable method for constructing well-defined, multifunctional materials. A drawback of these materials, which has limited their application, is their tendency to form catenated frameworks with little accessible volume. To eliminate this disadvantage, it is necessary to investigate strategies for constructing non-catenated pillared paddle-wheel MOFs. Hydrogen-bonding substituents on linkers have been postulated to prevent catenation in certain frameworks and, in this work, we present a new MOF to further bolster this theory. Using 2,2′-diamino-[1,1′-biphenyl]-4,4′-dicarboxylic acid, BPDC-(NH2)2, linkers and dipyridyl glycol, DPG, pillars, we assembled a MOF with pcu topology. The new material is non-catenated, exhibiting large accessible pores and low density. To the best of our knowledge, this material constitutes the pcu framework with the largest pore volume and lowest density. We attribute the lack of catenation to the presence of H-bonding substituents on both linkers.

  基于柱式桨轮的金属有机框架（MOF）材料是一个有吸引力的目标，因为它们提供了一种可靠的方法来构建定义良好、多功能的材料。这些材料的一个缺点是它们倾向于形成连锁框架，可访问体积很小，这限制了它们的应用。为了消除这个缺点，有必要研究构建非连锁柱式桨轮MOF的策略。有人假设连接体上的氢键取代基可以防止某些框架的连锁，本研究提出了一种新的MOF来进一步支持这个理论。使用2,2'-二氨基-[1,1'-联苯]-4,4'-二羧酸，BPDC-(NH2)2，连接体和二吡啶基乙二醇，DPG，柱子，我们组装了一个具有pcu拓扑结构的MOF。新材料是非连锁的，具有大的可访问孔和低密度。据我们所知，这种材料构成了具有最大孔容和最低密度的pcu框架。我们将缺乏连锁归因于连接体上存在氢键取代基的存在。
• Two Interpenetrated Cobalt(II) Metal–Organic Frameworks with Guest-Dependent Structures and Field-Induced Single-Ion Magnet Behaviors
  作者：Le Shi、Dong Shao、Hai-Yan Wei、Xin-Yi Wang

  DOI：10.1021/acs.cgd.8b00714

  日期：2018.9.5

  Two cobalt(II) metal–organic frameworks with 2-fold vertically interpenetrated (4,4) grids, namely, [Co(bpg)2(SCN)2]·3MeOH (1) and [Co(bpg)2(SCN)2]·2DMF (2) (bpg = meso-α,β-bi(4-pyridyl) glycol), were prepared under different conditions. The two complexes crystallize in different space groups (orthorhombic Pccn for 1, and tetragonal P̅421c for 2) with different guest molecules. Although their structures are very similar, different guest molecules subtly change the coordination environments of the CoII centers, the intergrid supramolecular interactions (hydrogen bond), and the dihedral angles of those two sets of interpenetrated grids. Magnetically, these modifications of the structures lead to the changes on their magnetism, especially the dynamic magnetic properties at low temperatures. Both compounds exhibit slow magnetic relaxation under an external field. For 1, we could not observe the peak maxima of the ac susceptibilities in our magnetometer at the lowest temperature and highest frequency because the relaxation time is never slow enough. In contrast for compound 2, the estimated energy barrier is significantly higher than that of 1, leading to much slower magnetic relaxation. The difference of magnetic properties between 1 and 2 illustrates the role of the metal–organic frameworks on the development of the tunable single-ion magnets and the prominent guest effect in the MOF based SIMs.

  在不同条件下制备了两种具有 2 层垂直互穿 (4,4) 网格的钴(II) 金属有机框架，即 [Co(bpg)2(SCN)2]-3MeOH (1) 和 [Co(bpg)2(SCN)2]-2DMF (2)（bpg = 介-α,β-双（4-吡啶基）二醇）。这两种配合物在不同的空间群（1 为正交 Pccn，2 为四方 P̅421c）和不同的客体分子中结晶。虽然它们的结构非常相似，但不同的客体分子会微妙地改变 CoII 中心的配位环境、网格间的超分子相互作用（氢键）以及这两组互穿网格的二面角。在磁性方面，这些结构的改变导致了它们磁性的变化，尤其是在低温下的动态磁性。这两种化合物在外加磁场下都表现出缓慢的磁弛豫。对于化合物 1，我们无法在最低温度和最高频率下用磁力计观测到交流电感的最大峰值，因为弛豫时间永远不够慢。相比之下，化合物 2 的估计能垒明显高于化合物 1，导致磁性弛豫慢得多。1 和 2 之间磁性能的差异说明了金属有机框架在开发可调单离子磁体中的作用，以及基于 MOF 的 SIMs 中突出的客体效应。
• Host–Guest Interaction Modulation in Porous Coordination Polymers for Inverse Selective CO ₂ /C ₂ H ₂ Separation
  作者：Yifan Gu、Jia‐Jia Zheng、Ken‐ichi Otake、Mohana Shivanna、Shigeyoshi Sakaki、Haruka Yoshino、Masaaki Ohba、Shogo Kawaguchi、Ying Wang、Fengting Li、Susumu Kitagawa

  DOI：10.1002/anie.202016673

  日期：2021.5.17

  modification is important in molecular recognition and industrial separation processes. In particular, it is challenging to realize the inverse selectivity, which reduces the adsorption of a high‐affinity gas and increases the adsorption of a low‐affinity gas. Herein, an “opposite action” strategy is demonstrated for boosting CO2/C2H2 selectivity in porous coordination polymers (PCPs). A precise steric design

  通过简单的孔修饰来控制气体吸附在分子识别和工业分离过程中很重要。特别是，实现逆选择性具有挑战性，这会降低高亲和力气体的吸附并增加低亲和力气体的吸附。在本文中，展示了一种“相反作用”策略，用于提高多孔配位聚合物（PCP）中的CO 2 / C 2 H 2选择性。使用氨基作为额外的相互作用位点的通道孔的精确空间设计使CO 2吸附协同增加，同时抑制了C 2 H 2。吸附。基于此策略，合成了两种同构的新型超微孔PCP物理吸附剂。它们在298 K时表现出最高的CO 2吸收率和CO 2 / C 2 H 2体积吸收率。这种比选择性的起源已通过详细的密度泛函理论计算得到了验证。两种PCP具有突破性的分离性能以及出色的稳定性和可回收性，使其成为从CO 2 / C 2 H 2混合物中纯化C 2 H 2的相关材料。