4-oxo-2-phenethyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 4-oxo-2-phenethyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-oxo-2-(2-phenylethyl)-3H-pyran-2-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: ZKPDSVAKIBZVES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯 、 2-氧代-4-苯基丁酸乙酯 在 lithium methanolate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 36.0h， 以82%的产率得到4-oxo-2-phenethyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hetero Diels-Alder Type Reactions Between Danishefsky’s Dienes in the Presence of Lewis Base Catalysts. An Efficient Method for the Synthesis of Substituted 2,3-Dihydropyran-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-s(o)52

文献信息

• Hetero Diels-Alder Type Reactions Between Danishefsky’s Dienes in the Presence of Lewis Base Catalysts. An Efficient Method for the Synthesis of Substituted 2,3-Dihydropyran-4-ones
  作者：Teruaki Mukaiyama、Takayuki Kitazawa

  DOI：10.3987/com-06-s(o)52

  日期：——