1-<5-ethoxy2-(p-methoxyphenyl)-4-thiazolyl>-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-<5-ethoxy2-(p-methoxyphenyl)-4-thiazolyl>-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 1-[5-Ethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₄S
• 分子量: 410.453
• InChiKey: INHLGUCRVHOXMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 5-ethoxy-2-(p-methoxyphenyl)thiazole 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以2%的产率得到O-ethyl 6,7-dihydro-3-(p-methoxyphenyl)-5,7-dioxo-6-phenyl-1H,5H-<1,2,4>triazolo<1,2-a><1,2,4>triazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-烷氧基噻唑与高反应性亲二烯体的异常 Diels-Alder 反应；4-Phenyl-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione, Diethyl Azodicarboxylate, and Diethyl Oxomalonate

  摘要：

  5-烷氧基噻唑与等摩尔量的 4-苯基-3H-1,2,4-三唑-3,5(4H)-二酮 (PTAD) 在乙腈溶液中在室温下反应得到相应的 O-烷基 6, 7-dihydro-5,7-dioxo-6-phenyl-1H,5H-[1,2,4]triazolo[1,2-a] [1,2,4]triazole-1-carbothioate，收率很高。假设反应是通过向噻唑逐步添加 PTAD 并伴随噻唑开环来进行的。偶氮二羧酸二乙酯也以中等产率得到2,3-二氢-1H-1,2,4-三唑衍生物。高压稍微提高了产量。另一方面，在四氯化锡存在下，氧代丙二酸二乙酯与 4-未取代的噻唑的反应没有得到类似类型的加合物，而是通过通常的亲电取代反应得到 2-羟基-2-（4-噻唑基）丙二酸二乙酯C-4 位的噻唑。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.3315

文献信息

• Anti-inflammatory medicaments
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20080045706A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein comprises the step of contacting the kinase protein with the novel compounds.

  提供了治疗炎症病症的新化合物和使用这些化合物的方法。在一个优选实施例中，调节p38激酶蛋白的激活状态包括将该激酶蛋白与新化合物接触。
• US7202257B2
  申请人：——

  公开号：US7202257B2

  公开（公告）日：2007-04-10
• US7666895B2
  申请人：——

  公开号：US7666895B2

  公开（公告）日：2010-02-23