4-methoxy-6-methoxycarbonyl-10-phenylmethyl-6,7,8,9,9a,10-hexahydropyrido[1,2-a]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-6-methoxycarbonyl-10-phenylmethyl-6,7,8,9,9a,10-hexahydropyrido[1,2-a]indole
• 英文别名: methyl 10-benzyl-4-methoxy-6,7,8,9,9a,10-hexahydropyrido[1,2-a]indole-6-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₃
• 分子量: 351.445
• InChiKey: HWESYLBKFJYSEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三正丁基氢锡 、 偶氮二异丁腈 、 4-methoxy-6-methoxycarbonyl-10-phenylmethyl-6,7,8,9,9a,10-hexahydropyrido[1,2-a]indole 、 methyl 2-[3-phenylmethyl-7-methoxyindol-1-yl]pentanoate 、 在 氟化钾，无水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 florisil 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 甲苯 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give the title compound, 75 mg, 5%的产率得到4-methoxy-6-methoxycarbonyl-10-phenylmethyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  Substituted tricyclics

  摘要：

  本发明揭示了一类新型三环化合物，以及使用这些化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病的方法。

  公开号：

  US06713645B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[3-phenylmethyl-7-methoxyindol-1-yl]-5-chloropentanoate 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三正丁基氢锡 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 2-[3-phenylmethyl-7-methoxyindol-1-yl]pentanoate 、 4-methoxy-6-methoxycarbonyl-10-phenylmethyl-6,7,8,9,9a,10-hexahydropyrido[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  Substituted tricyclics

  摘要：

  一类新型三环化合物被披露，以及利用这类化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病。

  公开号：

  US06177440B1

文献信息

• Substituted tricyclics useful in sPLA2 induced diseases
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0950661B1

  公开（公告）日：2003-11-12
• US6177440B1
  申请人：——

  公开号：US6177440B1

  公开（公告）日：2001-01-23
• US6713645B1
  申请人：——

  公开号：US6713645B1

  公开（公告）日：2004-03-30
• Substituted tricyclics
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06177440B1

  公开（公告）日：2001-01-23

  A class of novel tricyclics is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock.

  一类新型三环化合物被披露，以及利用这类化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病。