1-benzyl-3-methyl-5-phenyl-1H-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-3-methyl-5-phenyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-benzyl-3-methyl-5-phenyl-1,2,4-triazole
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃
• 分子量: 249.315
• InChiKey: RDKQADZYJCLGNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 反应 0.07h， 生成 1-benzyl-3-methyl-5-phenyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  微波辅助酰胺衍生物的N-酰化及与盐酸肼的连续反应合成1,3,5-三取代-1,2,4-三唑

  摘要：

  描述了酰胺衍生物与各种酸酐的N-酰化反应以及N-酰化的酰胺衍生物与各种肼盐酸盐的环化反应的简便有效的方法。反应在微波辐射下进行，在几分钟内以高收率得到产物。由苯甲酰胺合成1,3,5-三取代-1,2,4-三唑也可以通过简单的一锅顺序反应来完成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.003

文献信息

• Thermal Rearrangement of Allyl Substituted Unsymmetric 4H-1,2,4-Triazoles to the Corresponding 1H-1,2,4-triazoles
  作者：Kåre Jørgensen、Ragnhild Olsen、Per Carlsen

  DOI：10.3390/60500481

  日期：——

  A series of neat 4-(2-alkenyl) substituted 5-methyl-3-phenyl-4H-1,2,4-triazoles were thermolyzed at 320 °C producing a rearrangement products, of which the regioisomeric 1- and 2-substituted triazoles were the main products. The group migrations were rationalized in terms of consecutive SN2-type reactions. This mechanism was supported by a study of the alkylations of the triazoles which gave similar

  一系列纯 4-(2-烯基) 取代的 5-甲基-3-苯基-4H-1,2,4-三唑在 320°C 下热解产生重排产物，其中区域异构体 1-和 2-取代三唑类是主要产品。就连续的 SN2 型反应而言，组迁移被合理化。这种机制得到了三唑烷基化研究的支持，该研究产生了类似的产物混合物。另一方面，4-(2-烯基)取代的3-苯基-4H-1,2,4-三唑主要产生消除产物。