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3-(1-acetyl-2-oxocyclopentyl)propanal

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(1-acetyl-2-oxocyclopentyl)propanal
英文别名
3-(1-Acetyl-2-oxocyclopentyl)propanal
3-(1-acetyl-2-oxocyclopentyl)propanal化学式
CAS
——
化学式
C10H14O3
mdl
——
分子量
182.219
InChiKey
IMHFPNYCXFPNFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基环戊酮丙烯醛 在 trityl tetrafluoroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以99%的产率得到3-(1-acetyl-2-oxocyclopentyl)propanal
    参考文献:
    名称:
    碳阳离子作为路易斯酸催化剂:反应性和范围
    摘要:
    碳阳离子是一类潜在的路易斯酸,已被忽略不计,它是一种催化剂。在这里,我们展示了三芳基甲基离子作为有机反应的强力路易斯酸催化剂的潜力。三芳基甲基离子的路易斯酸度可以通过改变芳环的电子性质而容易地调节,并且碳正离子的催化活性显示出与阳离子碳上的空p C轨道的稳定水平直接相关。三芳基甲基离子作为有机反应的有效路易斯酸催化剂的多功能性已在Diels–Alder,Aza–Diels–Alder,共轭加成,卤化,环氧重排和分子内异戊烯反应中得到证明。
    DOI:
    10.1002/adsc.201400609
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文献信息

  • Carbocations as Lewis Acid Catalysts: Reactivity and Scope
    作者:Juho Bah、Veluru Ramesh Naidu、Johannes Teske、Johan Franzén
    DOI:10.1002/adsc.201400609
    日期:2015.1.12
    of potential Lewis acids that has received negligible attention as a catalyst is the carbocation. Here we show the potential of triarylmethylium ions as highly powerful Lewis acid catalysts for organic reactions. The Lewis acidity of the triarylmethylium ion can be easily tuned by variation of the electronic properties of the aromatic rings and the catalytic activity of the carbocation is shown to correlate
    碳阳离子是一类潜在的路易斯酸,已被忽略不计,它是一种催化剂。在这里,我们展示了三芳基甲基离子作为有机反应的强力路易斯酸催化剂的潜力。三芳基甲基离子的路易斯酸度可以通过改变芳环的电子性质而容易地调节,并且碳正离子的催化活性显示出与阳离子碳上的空p C轨道的稳定水平直接相关。三芳基甲基离子作为有机反应的有效路易斯酸催化剂的多功能性已在Diels–Alder,Aza–Diels–Alder,共轭加成,卤化,环氧重排和分子内异戊烯反应中得到证明。
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