2-bromo-1-ethanoylcyclopent-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-bromo-1-ethanoylcyclopent-1-ene
• 英文别名: 1-(2-Bromocyclopenten-1-yl)ethanone
• 化学式: C₇H₉BrO
• 分子量: 189.052
• InChiKey: HGMMPRHACFQUBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇 、 2-bromo-1-ethanoylcyclopent-1-ene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到2-(2-bromocyclopent-1-enyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Columbetdione，一种新的来自 Tricholoma columbetta（担子菌）子实体的环戊烯衍生物 - 结构和合成

  摘要：

  对 Tricholoma columbetta（木犀科，担子菌）子实体的化学研究导致分离了一种前所未有的环戊烯衍生物 columbetdione。该结构是通过光谱方法和分子模型确定的，并通过全合成明确确认。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390104
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基环戊酮 在 草酰溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (E)-2-(1-bromoethylidene)cyclopentan-1-one 、 2-bromo-1-ethanoylcyclopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  计算技术辅助下选择性促凋亡异麦芽三萜类化合物的合成研究

  摘要：

  异马拉巴烷包括一大类海洋三萜类化合物，具有迷人的结构，已被证明是某些癌细胞系中选择性和有效的细胞凋亡诱导剂。在这篇文章中，我们描述了异马拉巴烷类 stelletin A、stellin E 和 Rhabdastrellic acid A 的成功全合成，以及开发获取这一独特家族中其他天然产物的一般策略。在这一努力中使用了高通量实验和计算化学方法。对 stelletin A 的初步构效关系研究揭示了异马拉巴烷的 trans-syn-trans 核心基序对其细胞毒活性至关重要。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c12569

文献信息

• Correction to “Synthetic Studies on Selective, Proapoptotic Isomalabaricane Triterpenoids Aided by Computational Techniques”
  作者：Yaroslav D. Boyko、Christopher J. Huck、Shang Ning、Alexander S. Shved、Cheng Yang、Tiffany Chu、Emily J. Tonogai、Paul J. Hergenrother、David Sarlah

  DOI：10.1021/jacs.1c07261

  日期：2021.8.11

  document that reflects this correction is also available. The Supporting Information is available free of charge at https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c07261. (Corrected file) Detailed experimental procedures, spectroscopic data, computational data, and 1H and 13C NMR spectra (PDF) (Corrected file) Detailed experimental procedures, spectroscopic data, computational data, and 1H and 13C NMR spectra

  图 2c 和第 2140 页上的随附文本以及 SI 错误地说明了 AD-mix-α 的使用。AD-mix-β 用于从11到 (+)- 13的转化。绘制的所有结构都是正确的，所有结论保持不变。还提供了反映此更正的修订支持信息文件。支持信息可在 https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c07261 免费获得。 （更正文件）详细的实验程序、光谱数据、计算数据以及1 H 和13 C NMR 光谱 (PDF)（更正文件）详细的实验程序、光谱数据、计算数据以及1 H 和13 C NMR 光谱 (PDF) 大多数电子支持信息文件无需订阅 ACS 网络版即可获得。此类文件可以按文章下载用于研究用途（如果相关文章有公共使用许可，则该许可可能允许其他用途）。可以通过 RightsLink 许可系统的请求从 ACS 获得许可用于其他用途：http://pubs.acs.or
• KETONE OR OXIME COMPOUND, AND HERBICIDE
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20170347647A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  There is provided novel agricultural chemicals, in particular herbicides. A ketone or oxime compound or a salt thereof of Formula (1): wherein B is a ring of any one of B-1, B-2, or B-3, Q is an oxygen atom, a sulfur atom, NOR 7 , etc., R 6 is a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, etc., R 7 is a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, etc., R 8a , R 8b , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , and R 14 are each independently a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, etc., m is an integer of 1 or 2, n is an integer of 0, 1 or 2; and a herbicide including the compound or salt thereof.

  提供了新型农业化学品，特别是除草剂。化合物或其盐的酮或肟化合物的公式（1）：其中B是B-1、B-2或B-3中的任意一个环，Q是氧原子、硫原子、NOR7等，R6是氢原子、C1-6烷基等，R7是氢原子、C1-6烷基等，R8a、R8b、R9a、R9b、R10、R11、R12、R13和R14各自独立地是氢原子、C1-6烷基等，m是1或2的整数，n是0、1或2的整数；以及包括该化合物或其盐的除草剂。
• Prasad, S. Hari; Nagendrappa, Gopalpur, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 8, p. 691 - 694
  作者：Prasad, S. Hari、Nagendrappa, Gopalpur

  DOI：——

  日期：——
• [EN] KETONE OR OXIME COMPOUND, AND HERBICIDE<br/>[FR] CÉTONE OU OXIME, ET HERBICIDE<br/>[JA] ケトン若しくはオキシム化合物、及び除草剤
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2016098899A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  【課題】　新規な農薬、特に除草剤を提供する。 【解決手段】　式（１）： ［式中、ＢはＢ－１、Ｂ－２又はＢ－３を表し、Ｑは酸素原子、＝ＮＯＲ７等を表し、Ｒ６は、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル等を表し、Ｒ７は、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル等を表し、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１４は、各々独立して水素原子又はＣ１～Ｃ６アルキルを表し、ｍは１又は２の整数を表し、ｎは０、１又は２の整数を表す。］で表されるケトン若しくはオキシム化合物及びそれらを含有する除草剤。