isorhamnetin-3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-β-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: isorhamnetin-3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)chromen-4-one
• 化学式: C₃₄H₄₂O₂₁
• 分子量: 786.695
• InChiKey: CEELAVSPTLYCHG-YBOQRESKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  334
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isorhamnetin-3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 可得然胶 、 L-(+)-鼠李糖
  参考文献：
  名称：

  一种新型酰化黄酮醇四糖苷和稀有齐墩果皂苷，具有独特的缩醛连接二羧酸取代基，来自旱盐植物 Bassia indica

  摘要：

  近年来，由于其生物活性化合物的药用和营养潜力，盐生植物的科学兴趣，尤其是其经济意义一直非常高。未经化学或生物研究，干盐植物Bassia indica被认为是一种非常廉价的天然实体来源。在此背景下，一种新的酰化黄酮醇四糖苷，山奈酚-3- O - β - d-吡喃葡萄糖基- (1→6) -O- [ β -D-吡喃半乳糖基- (1→3)-2- O-反式-阿魏酰- α -L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]- β -D-吡喃葡萄糖苷 ( 14)，连同罕见的黄酮醇三糖苷，异鼠李素-3- O - β - d-吡喃葡萄糖基- (1→6) -O- [α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]- β -D-吡喃葡萄糖苷（15 )，是从B. indica地上部分的甲醇水溶液中分离出来的。该研究还报道了新的最佳的分离和表征开环糖苷齐墩果烷皂苷与2' - [R，3' š立构，确定为（2' - [R，3'小号）-3-

  DOI：

  10.1016/j.fitote.2021.104907

文献信息

• The flavonoids of Allium neapolitanum
  作者：Alfonso Carotenuto、Ernesto Fattorusso、Virginia Lanzotti、Silvana Magno、Vincenzo De Feo、Carla Cicala

  DOI：10.1016/s0031-9422(96)00663-2

  日期：1997.3

  An investigation of the extracts from Allium neapolitanum has led to the isolation of 13 flavonoid glycosides, based on kaempferol, quercetin and isorhamnetin. Four of them are new compounds and have been identified as: kaempferol 3-O-[2-O-alpha-L-rhamnopyranosyl-4-O-beta-D-glucopyranosyl]-beta-D-glucopyranoside}, isorhamnetin 3-O-[2-O-alpha-L-rhamnopyranosyl-6-O-beta-D-glucopyranosyl]-beta-D-glucopyranoside}, isorhamnetin 3-O-[2-O-alpha-L-rhamnopyranosyl-6-O-beta-D-glucopyranosyl]-beta-D-glucopyranoside}-7- O-beta-D-glucopyranoside and isorhamnetin 3-O-[2-O-alpha-L-rhamnopyranosyl-6-O-beta-D-gentiobiosyl]-beta-D-glucopyranoside}. The isolated compounds were evaluated for their anti-aggregation human platelet activity. Copyright (C) 1997 Elsevier Science Ltd.