7-O-ethyltangshenoside II

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-O-ethyltangshenoside II
• 化学式: C₁₉H₂₈O₉
• 分子量: 400.426
• InChiKey: XAQVRHDPRXELDW-NOWSQZIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  127.07
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-O-ethyltangshenoside II 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 可得然胶
  参考文献：
  名称：

  党参根的化学成分

  摘要：

  一种新的苯丙烷 (1)、一种新的生物碱 (11) 和一种新的天然聚乙炔 (17)，以及九种酚类化合物 (2-10)、五种生物碱 (12-16)、三种聚乙炔 (18-20)，从 Codonopsis lanceolata 的根中分离出三种三萜皂苷 (21-23)、一种苯乙醇苷 (24) 和三种具有先前已知结构的己基苷 (25-27)。评估了所有分离株 1-27 对 RAW 264.7 巨噬细胞中 LPS 诱导的一氧化氮 (NO) 产生和 A2780 人卵巢癌细胞中细胞活力的抑制作用。在分离株中，lan​​cemasides A 和 B 对 RAW264.7 细胞中 NO 的产生具有显着的抑制作用（IC50 值 < 50 μM）。在 A2780 细胞中，lan​​cemaside A 对细胞活力表现出最有效的抑制作用。

  DOI：

  10.1007/s12272-018-1080-9

文献信息

• Chemical constituents of the roots of Codonopsis lanceolata
  作者：Young Eun Du、Jin Su Lee、Hye Mi Kim、Ji-Hye Ahn、In Ho Jung、Jong Hoon Ryu、Jung-Hye Choi、Dae Sik Jang

  DOI：10.1007/s12272-018-1080-9

  日期：2018.11

  A new phenylpropanoid (1), a new alkaloid (11), and a new natural polyacetylene (17), together with nine phenolic compounds (2–10), five alkaloids (12–16), three polyacetylenes (18–20), three triterpenoidal saponins (21–23), one phenylethanoid glycoside (24), and three hexyl glycosides (25–27) with previous known structures, were isolated from the roots of Codonopsis lanceolata. All of the isolates

  一种新的苯丙烷 (1)、一种新的生物碱 (11) 和一种新的天然聚乙炔 (17)，以及九种酚类化合物 (2-10)、五种生物碱 (12-16)、三种聚乙炔 (18-20)，从 Codonopsis lanceolata 的根中分离出三种三萜皂苷 (21-23)、一种苯乙醇苷 (24) 和三种具有先前已知结构的己基苷 (25-27)。评估了所有分离株 1-27 对 RAW 264.7 巨噬细胞中 LPS 诱导的一氧化氮 (NO) 产生和 A2780 人卵巢癌细胞中细胞活力的抑制作用。在分离株中，lan​​cemasides A 和 B 对 RAW264.7 细胞中 NO 的产生具有显着的抑制作用（IC50 值 < 50 μM）。在 A2780 细胞中，lan​​cemaside A 对细胞活力表现出最有效的抑制作用。