waltherione D

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: waltherione D
• 英文别名: (1S,12S,13S)-13-hydroxy-6-methyl-12-phenyl-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-16-oxa-7-azatetracyclo[10.3.1.02,11.03,8]hexadeca-2(11),3(8),5,9-tetraen-4-one
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₉
• 分子量: 511.529
• InChiKey: LMLBAUDGRMENHH-JSZOGWNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  waltherione D 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.7 mg的产率得到可得然胶
  参考文献：
  名称：

  来自 Melochia odorata 的 4-喹诺酮生物碱

  摘要：

  Melochia odorata的甲醇提取物产生了三种4-喹诺酮类生物碱，包括waltherione A ( 1 ) 和两种新的生物碱waltherione C ( 2 ) 和waltherione D ( 3 )。Waltheriones A 和 C 在 56.2 和 0.84 μM 的浓度下在体外抗 HIV 细胞保护试验中显示出显着的活性，在 1.7 和 0.95 μM 下分别抑制了超过 50% 的 HIV P24 形成。通过光谱数据解释确定了生物碱的结构。

  DOI：

  10.1021/np400847t

文献信息

• 4-Quinolone Alkaloids from <i>Melochia odorata</i>
  作者：Raquel C. Jadulco、Christopher D. Pond、Ryan M. Van Wagoner、Michael Koch、Osia G. Gideon、Teatulohi K. Matainaho、Pius Piskaut、Louis R. Barrows

  DOI：10.1021/np400847t

  日期：2014.1.24

  Melochia odorata yielded three 4-quinolone alkaloids including waltherione A (1) and two new alkaloids, waltherione C (2) and waltherione D (3). Waltheriones A and C showed significant activities in an in vitro anti-HIV cytoprotection assay at concentrations of 56.2 and 0.84 μM and inhibition of HIV P24 formation of more than 50% at 1.7 and 0.95 μM, respectively. The structures of the alkaloids were established

  Melochia odorata的甲醇提取物产生了三种4-喹诺酮类生物碱，包括waltherione A ( 1 ) 和两种新的生物碱waltherione C ( 2 ) 和waltherione D ( 3 )。Waltheriones A 和 C 在 56.2 和 0.84 μM 的浓度下在体外抗 HIV 细胞保护试验中显示出显着的活性，在 1.7 和 0.95 μM 下分别抑制了超过 50% 的 HIV P24 形成。通过光谱数据解释确定了生物碱的结构。