14-amino-5-oxo-3,9,12-trioxa-6-azatetradecan-1-oic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 14-amino-5-oxo-3,9,12-trioxa-6-azatetradecan-1-oic acid
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethylamino]-2-oxoethoxy]acetic acid
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₆
• 分子量: 264.279
• InChiKey: NUJUDXHPIAVNHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-amino-5-oxo-3,9,12-trioxa-6-azatetradecan-1-oic acid 在 2-chlorotrityl chloride polystyrene resin 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 (2S)-2-[[2-[2-[2-[2-[[(2S)-2-amino-3-[3-[2-(pentanoylamino)ethylsulfanyl]propoxy]propanoyl]amino]ethoxy]ethylamino]-2-oxoethoxy]acetyl]amino]-3-[3-[2-(pentanoylamino)ethylsulfanyl]propoxy]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Towards the sequence-specific multivalent molecular recognition of cyclodextrin oligomers

  摘要：

  特异性序列多价分子识别在生物过程中发挥重要作用。此外，近年来，序列特异性识别基序已被用于各种人工系统中，例如，模拟生物过程或构建具有高度特异性识别结构域的新材料。在本文中，我们介绍了基于环糊精（CD）的链和修饰有客体分子的互补和非互补链的制备，并通过等温滴定量热法（ITC）研究它们之间的络合行为。作为互补结合基序，选择了n-丁基和α-CD以及脱氢脂肪烷和β-CD。发现通过使用宿主-客体化学可以实现特异性序列分子识别，但识别基序以及连接必须非常谨慎选择。在三价系统中，必须包含一个脱氢脂肪烷基团以诱导首选形成1:1加合物。由于n-丁基和α-CD之间的相互作用过弱，这些系统具有负螯合协同性，优先形成开放的加合物。一旦存在两个脱氢脂肪烷基团，互补系统具有正螯合协同性，双链结构优于开放的加合物。在这个系统中，n-丁基基团对α-CD和β-CD提供的区分不足，没有观察到序列特异性。通过三个脱氢脂肪烷基团的组合，可以产生序列特异性。仅与互补CD序列一起形成双链结构，而与非互补链形成高摩尔配位聚集体。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.253
• 作为产物：
  描述：

  二甘醇酐 、 1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 14-amino-5-oxo-3,9,12-trioxa-6-azatetradecan-1-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Towards the sequence-specific multivalent molecular recognition of cyclodextrin oligomers

  摘要：

  特异性序列多价分子识别在生物过程中发挥重要作用。此外，近年来，序列特异性识别基序已被用于各种人工系统中，例如，模拟生物过程或构建具有高度特异性识别结构域的新材料。在本文中，我们介绍了基于环糊精（CD）的链和修饰有客体分子的互补和非互补链的制备，并通过等温滴定量热法（ITC）研究它们之间的络合行为。作为互补结合基序，选择了n-丁基和α-CD以及脱氢脂肪烷和β-CD。发现通过使用宿主-客体化学可以实现特异性序列分子识别，但识别基序以及连接必须非常谨慎选择。在三价系统中，必须包含一个脱氢脂肪烷基团以诱导首选形成1:1加合物。由于n-丁基和α-CD之间的相互作用过弱，这些系统具有负螯合协同性，优先形成开放的加合物。一旦存在两个脱氢脂肪烷基团，互补系统具有正螯合协同性，双链结构优于开放的加合物。在这个系统中，n-丁基基团对α-CD和β-CD提供的区分不足，没有观察到序列特异性。通过三个脱氢脂肪烷基团的组合，可以产生序列特异性。仅与互补CD序列一起形成双链结构，而与非互补链形成高摩尔配位聚集体。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.253

文献信息

• Synthesis of hydrophilic and flexible linkers for peptide derivatization in solid phase
  作者：Aimin Song、Xiaobing Wang、Jinhua Zhang、Jan Mařı́k、Carlito B. Lebrilla、Kit S. Lam

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.09.067

  日期：2004.1

  polyoxyethylene-based amino acid type linkers were designed and synthesized for peptide derivatization in solid phase. Three of them were obtained in a crystalline form. The crystallized linkers can be stored at 4 degrees C for 2 years without significant decomposition. Protocols for biotinylation and fluorescent labeling of peptides in solid phase were developed. The linkers also provide good ionization ability

  设计并合成了四个N-Fmoc保护的基于聚氧乙烯的氨基酸类型接头，用于固相肽衍生化。它们中的三个以结晶形式获得。结晶的接头可以在4摄氏度下保存2年，而不会发生明显的分解。开发了用于固相肽的生物素化和荧光标记的方案。接头还为肽的单珠质谱分析提供了良好的电离能力。
• NPY2 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20210139548A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The invention relates to PYY analogues having alanine at position 4, lysine at position 7, QRY as the C-terminal end and a half-life extending group. The analogues of the invention are soluble around pH 6 and 7. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such PYY analogues, and to the medical use of the analogues.

  本发明涉及具有第4位丙氨酸，第7位赖氨酸，QRY作为C-末端和半衰期延长基团的PYY类似物。本发明的类似物在pH 6和7左右可溶。本发明还涉及包括这种PYY类似物的制药组合物，以及这些类似物的医学用途。
• METHODS, COMPOSITIONS, AND KITS FOR THE SELECTIVE ACTIVATION OF PROTOXINS THROUGH COMBINATORAL TARGETING
  申请人：Seed Brian

  公开号：US20100055761A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides methods and compositions for treating various diseases through selective killipg of targeted cells using a combinatorial targeting approach. The invention features protoxin fusion proteins containing a cell targeting moiety and, a modifiable activation moiety which is activated by an activation moiety not naturally operably found in, on, or in the vicinity of a target cell. These methods also include the combinatorial use of two or more therapeutic agents, at minimum comprising a protoxin and a protoxin activator, to target and destroy a specific cell population.

  本发明提供了一种通过组合靶向方法选择性杀死靶向细胞治疗各种疾病的方法和组合物。本发明特征在于原毒素融合蛋白质包含一个细胞靶向部分和一个可修改的激活部分，该激活部分通过不在目标细胞上、内、周围自然可操作发现的激活部分被激活。这些方法还包括组合使用两种或更多治疗剂，至少包括原毒素和原毒素激活剂，以靶向和摧毁特定细胞群体。
• MONOMERIC AND POLYMERIC LINKERS USEFUL FOR CONJUGATING BIOLOGICAL MOLECULES AND OTHER SUBSTANCES
  申请人：Lohse Jesper

  公开号：US20100120054A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention concerns monomeric or polymeric linker molecules useful in biological and chemical applications, their synthesis, and the synthesis and use of derivatives of the linkers conjugated to a variety of detectable labels and other substances. The linkers may be used, for example, in conjunction with fluorescent labels, nucleic acid or nucleic acid analog probes, and solid phase systems, and to enhance the solubility of the conjugated molecules.

  本发明涉及单体或聚合链连接分子，可用于生物和化学应用，其合成以及连接物的衍生物的合成和使用，这些连接物与各种可检测标记和其他物质结合。例如，这些连接物可以与荧光标记、核酸或核酸类似物探针、固相系统一起使用，以及增强连接分子的溶解度。
• Monomeric and Polymeric Linkers Useful For Conjugating Biological Molecules and Other Substances
  申请人：Lohse Jesper

  公开号：US20140080145A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention concerns monomeric or polymeric linker molecules useful in biological and chemical applications, their synthesis, and the synthesis and use of derivatives of the linkers conjugated to a variety of detectable labels and other substances. The linkers may be used, for example, in conjunction with fluorescent labels, nucleic acid or nucleic acid analog probes, and solid phase systems, and to enhance the solubility of the conjugated molecules.

  本发明涉及单体或聚合物连接分子，可用于生物和化学应用，以及它们的合成，以及连接物的衍生物的合成和使用，这些衍生物与各种可检测标记和其他物质结合。例如，可以将这些连接物与荧光标记、核酸或核酸类似物探针和固相系统一起使用，以增强结合分子的溶解度。