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4,7,10-trioxa-1,13-tridecanediamine-diglycolicylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,7,10-trioxa-1,13-tridecanediamine-diglycolicylate
英文别名
19-Amino-5-oxo-3,10,13,16-tetraoxa-6-azanonadecan-1-oic acid;2-[2-[3-[2-[2-(3-aminopropoxy)ethoxy]ethoxy]propylamino]-2-oxoethoxy]acetic acid
4,7,10-trioxa-1,13-tridecanediamine-diglycolicylate化学式
CAS
——
化学式
C14H28N2O7
mdl
——
分子量
336.386
InChiKey
SPIMIHMQCKOJKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,7,10-trioxa-1,13-tridecanediamine-diglycolicylate9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以33.36%的产率得到1-(9H-fluoren-9-yl)-3,19-dioxo-2,8, 11,14,21-pentaoxa-4,18-diazatricosan-23-oic acid
    参考文献:
    名称:
    不同连接链偶联的叶酸靶向卟吩类光敏剂及其合成和应用
    摘要:
    本发明为不同连接链偶联的叶酸靶向卟吩类光敏剂及其合成和应用,公开了通式(I)的光敏剂、其制备方法及其在肿瘤光动力治疗和肿瘤成像诊断中的应用。在所述光敏剂中,作为肿瘤靶向配基的叶酸通过任选地具有酸性氨基酸片段的不同链长的连接部分与卟吩型光敏部分连接。A‑Lys‑(L)m‑(B)o‑C(I)。
    公开号:
    CN112028898B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    不同连接链偶联的叶酸靶向卟吩类光敏剂及其合成和应用
    摘要:
    本发明为不同连接链偶联的叶酸靶向卟吩类光敏剂及其合成和应用,公开了通式(I)的光敏剂、其制备方法及其在肿瘤光动力治疗和肿瘤成像诊断中的应用。在所述光敏剂中,作为肿瘤靶向配基的叶酸通过任选地具有酸性氨基酸片段的不同链长的连接部分与卟吩型光敏部分连接。A‑Lys‑(L)m‑(B)o‑C(I)。
    公开号:
    CN112028898B
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文献信息

  • Novel Reagents Utilizing A Serinol Scaffold For Labeling Synthetic Oligonucleotides
    申请人:Nelson Paul S.
    公开号:US20110077389A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    Novel CE-phosphoramidites and CPG reagents have been synthesized from a serinol backbone. These reagents are useful to introduce functional groups or directly label oligonucleotides. The versatile serinol scaffold allows for labeling at any position (5′ or 3′ termini, or any internal position) during automated DNA synthesis. Multiple labels or functional groups can be achieved by repetitive coupling cycles. Optimal spacer arms and protected label moieties have been specially designed. Further, the natural 3-carbon atom internucleotide phosphate distance is retained when inserted internally.
    已经从丝氨醇骨架合成了新型CE-酰胺酰胺和CPG试剂。这些试剂可用于引入功能基团或直接标记寡核苷酸。多功能的丝氨醇支架允许在自动化DNA合成过程中的任何位置(5'端或3'端,或任何内部位置)进行标记。通过重复耦合循环可以实现多个标记或功能基团。优化的空间臂和保护标记基团已特别设计。此外,在内部插入时保留了自然的3碳原子间核苷酸磷酸酯距离。
  • NPY2 RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US20210139548A1
    公开(公告)日:2021-05-13
    The invention relates to PYY analogues having alanine at position 4, lysine at position 7, QRY as the C-terminal end and a half-life extending group. The analogues of the invention are soluble around pH 6 and 7. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such PYY analogues, and to the medical use of the analogues.
    本发明涉及具有第4位丙酸,第7位赖酸,QRY作为C-末端和半衰期延长基团的PYY类似物。本发明的类似物在pH 6和7左右可溶。本发明还涉及包括这种PYY类似物的制药组合物,以及这些类似物的医学用途。
  • PROTEASE STABILIZED, ACYLATED INSULIN ANALOGUES
    申请人:Madsen Peter
    公开号:US20110105720A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    Novel acylated insulin analogues exhibiting resistance towards proteases can, effectively, be administered pulmonary or orally. The insulin analogues contain B25H and A14E or A14H.
    具有对蛋白酶抵抗力的新型酰化胰岛素类似物可以通过肺部或口服有效地给予。胰岛素类似物包含B25H和A14E或A14H。
  • PROTEASE STABILIZED ACYLATED INSULIN ANALOGUES
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:US20150210748A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    Novel acylated insulin analogues exhibiting resistance towards proteases can, effectively, be administered pulmonary or orally. The insulin analogues contain B25H and A14E or A14H.
    具有对蛋白酶抗性的新型酰化胰岛素类似物可以有效地通过肺部或口服给药。胰岛素类似物包含B25H和A14E或A14H。
  • Serum albumin binding molecules
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US10221438B2
    公开(公告)日:2019-03-05
    The present invention relates to an antibody-like protein based on the tenth fibronectin type III domain (10Fn3) that binds to serum albumin. The invention further relates to fusion molecules comprising a serum albumin-binding 10Fn3 joined to a heterologous protein for use in diagnostic and therapeutic applications.
    本发明涉及一种能与血清白蛋白结合的基于第十个纤连蛋白 III 型结构域(10Fn3)的抗体样蛋白。本发明还涉及融合分子,该融合分子包括与血清白蛋白结合的 10Fn3 和异源蛋白,可用于诊断和治疗。
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