4-chloro-7-(4-chlorophenyl)-5,6-diphenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-chloro-7-(4-chlorophenyl)-5,6-diphenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-7-(4-chlorophenyl)-5,6-diphenylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine；4-chloro-7-(4-chlorophenyl)-5,6-diphenylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 化学式: C₂₄H₁₅Cl₂N₃
• 分子量: 416.309
• InChiKey: TZIACKOYGJVZKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7-(4-chlorophenyl)-5,6-diphenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到7-(4-chlorophenyl)-5,6-diphenyl-4-hydrazinyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  作为非核苷丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶抑制剂的新型吡咯嘧啶 (7-脱氮嘌呤) 衍生物的设计、合成、评估和分子对接

  摘要：

  丙型肝炎病毒 (HCV) 感染具有高度持久性，并且呈现出未满足的医疗需求，需要更有效的治疗选择。这激发了发现新型抗HCV药物的大量努力。RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，即 HCV 的 NS5B，由于在人体细胞中不存在，因此构成了药物发现的选择性靶标；此外，它是病毒复制的核心。在这里，我们合成了新型吡咯、吡咯并[2,3- d ]嘧啶和吡咯并[3,2- e ][1,2,4]三唑并[4,3- c ]嘧啶衍生物。测定了这些化合物对 Huh 7.5 细胞系的无毒剂量，并检查了它们对 HCVcc 基因型 4a 的抗病毒活性。化合物7j、7f、5c、12i和12f显示出显着的抗HCV活性。7j、7f、5c、12i和12f的无毒剂量的减少百分比分别为 90%、76.7 ± 5.8%、73.3 ± 5.8%、70% 和 63.3 ± 5.8%。这些化合物的活性是通过对 HCV NS5B 聚合酶的分子对接来解释的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.03.046
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chloroanilino)-1,2-diphenylethanone 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 51.0h， 生成 4-chloro-7-(4-chlorophenyl)-5,6-diphenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  作为非核苷丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶抑制剂的新型吡咯嘧啶 (7-脱氮嘌呤) 衍生物的设计、合成、评估和分子对接

  摘要：

  丙型肝炎病毒 (HCV) 感染具有高度持久性，并且呈现出未满足的医疗需求，需要更有效的治疗选择。这激发了发现新型抗HCV药物的大量努力。RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，即 HCV 的 NS5B，由于在人体细胞中不存在，因此构成了药物发现的选择性靶标；此外，它是病毒复制的核心。在这里，我们合成了新型吡咯、吡咯并[2,3- d ]嘧啶和吡咯并[3,2- e ][1,2,4]三唑并[4,3- c ]嘧啶衍生物。测定了这些化合物对 Huh 7.5 细胞系的无毒剂量，并检查了它们对 HCVcc 基因型 4a 的抗病毒活性。化合物7j、7f、5c、12i和12f显示出显着的抗HCV活性。7j、7f、5c、12i和12f的无毒剂量的减少百分比分别为 90%、76.7 ± 5.8%、73.3 ± 5.8%、70% 和 63.3 ± 5.8%。这些化合物的活性是通过对 HCV NS5B 聚合酶的分子对接来解释的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.03.046

文献信息

• Dholakia, Sandip P.; Kanada, Kaushik B.; Sureja, Dipen K., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2019, vol. 29, # 4, p. 367 - 372
  作者：Dholakia, Sandip P.、Kanada, Kaushik B.、Sureja, Dipen K.、Patel, Jitendra S.

  DOI：——

  日期：——