2-methoxy-2-oxoethyl lactate | 144875-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: 2-methoxy-2-oxoethyl lactate
• 英文别名: (2-methoxy-2-oxoethyl) 2-hydroxypropanoate
• CAS: 144875-08-1
• 化学式: C₆H₁₀O₅
• 分子量: 162.142
• InChiKey: TXENDJQSPLUMPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-2-oxoethyl lactate 、 (1S)-(+)-10-camphorsulfonic acid 、 在 乙酸乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-甲基-1,4-二噁烷-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  Esters of unsymmetrically 2-substituted glycolic acid dimers

  摘要：

  这项发明涉及非对称2-取代乙醇酸二聚体的酯，其制备方法以及它们在制备非对称3,6-取代1,4-二噁烷-2,5-二酮中的应用。

  公开号：

  US05371001A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 tetramethylammonium lactate 在 四甲基溴化铵 、 mixture 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以the title compound was formed quantitatively within 60 min的产率得到2-methoxy-2-oxoethyl lactate
  参考文献：
  名称：

  Esters of unsymmetrically 2-substituted glycolic acid dimers

  摘要：

  这项发明涉及非对称2-取代乙醇酸二聚体的酯类，其制备过程以及它们在制备非对称3,6-取代的1,4-二氧杂环戊烷-2,5-二酮中的应用。

  公开号：

  US05254718A1

文献信息

• SUBSTANCES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF GLYOXALASES AND THEIR USE AS ANTI-FUNGAL AGENTS
  申请人：Biomac Privatinstitut für medizinische und Zahnmedizinische Forschung, Entwicklung und Diagnostik GmbH

  公开号：EP1874407B1

  公开（公告）日：2015-09-09
• SUBSTANCES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF GLYOXALASES AND THEIR USE AGAINST BACTERIA
  申请人：Biomac Privatinstitut für medizinische und Zahnmedizinische Forschung, Entwicklung und Diagnostik GmbH

  公开号：EP1877141B1

  公开（公告）日：2013-06-12
• US5254718A
  申请人：——

  公开号：US5254718A

  公开（公告）日：1993-10-19
• US5326887A
  申请人：——

  公开号：US5326887A

  公开（公告）日：1994-07-05
• US5371001A
  申请人：——

  公开号：US5371001A

  公开（公告）日：1994-12-06