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1-(1,2,4-triazole)-yl-3,3-dimethyl-2-butanone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1,2,4-triazole)-yl-3,3-dimethyl-2-butanone
英文别名
3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)butan-2-one
1-(1,2,4-triazole)-yl-3,3-dimethyl-2-butanone化学式
CAS
——
化学式
C8H13N3O
mdl
——
分子量
167.211
InChiKey
GCXMMJDPVKNRFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1H-1,2,4-三唑一氯频呐酮potassium carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 5.0h, 以95%的产率得到1-(1,2,4-triazole)-yl-3,3-dimethyl-2-butanone
    参考文献:
    名称:
    1-(1,2,4-三唑)-基-3,3-二甲基-2-丁酮衍生物、其合成方法及应用
    摘要:
    本发明涉及1‑(1,2,4‑三唑)‑基‑3,3‑二甲基‑2‑丁酮衍生物、其合成方法及应用。其目的是解决现有三唑类植物生长调节剂结构、活性单一,通过化学合成的手段及随机筛选的方法获取更多的具有生理的活性的新结构物质。12个1‑(1,2,4‑三唑)‑基‑3,3‑二甲基‑2‑丁酮衍生物的合成方法:利用市场化的3‑位、5‑位单取代及3,5‑二取代的1,2,4‑三氮唑与1‑氯‑3,3‑二甲基‑2‑酮缩合形成1‑(1,2,4‑三唑)‑基‑3,3‑二甲基‑2‑丁酮衍生物;其中以1‑(3‑甲酸甲酯‑1,2,4‑三唑)‑基‑3,3‑二甲基‑2‑丁酮经水解得到1‑(3‑甲酸‑1,2,4‑三唑)‑基‑3,3‑二甲基‑2‑丁酮;1‑(3‑甲酸‑1,2,4‑三唑)‑基‑3,3‑二甲基‑2‑丁酮再与低级脂肪醇缩合得到1‑(3‑酯基‑1,2,4‑三唑)‑基‑3,3‑二甲基‑2‑丁酮衍生物。本发明用于植物生长调节剂领域。
    公开号:
    CN107868062A
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Oxiranen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0219799A1
    公开(公告)日:1987-04-29
    Bekannte Oxirane der Formel in welcher X für 4-Chlorphenyl, 4-Phenylphenoxy oder 1H-(1, 2, 4)-Triazolyl steht, lassen sich nach einem neuen Verfahren dadurch herstellen, daß man Dimethylsulfat mit einem Überschuß an Dimethylsulfid behandelt und das dabei entstehende Trimethylsulfonium-methylsulfat der Formel ohne vorherige Isolierung mit einem Keton der Formel in welcher X die oben angegebene Bedeutung hat, in Gegenwart von festem Kaliumhydroxid oder Natriumhydroxid in Dimethylsulfid, gegebenenfalls in Gegenwart eines polaren, aprotischen Verdünnungsmittels, bei Temperaturen zwischen 0°C und 50°C umsetzt.
    已知的环氧乙烷的化学式为 其中 X 代表 4-氯苯基、4-苯基苯氧基或 1H-(1,2,4)-三唑基、 可根据一种新工艺制备,方法是用过量的二甲基硫醚处理硫酸二甲酯,并使生成的式中的三甲基硫酸甲酯 与式中的酮反应,而无需事先分离。 其中 X 具有上述含义,在二甲基硫醚中存在固体氢氧化钾或氢氧化钠的情况下,或 者在极性、非沸腾稀释剂的情况下,温度在 0°C 至 50°C 之间。
  • BODENGRANULATE MIT KONTROLLIERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG (CR-BODENGRANULATE)
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1102533A1
    公开(公告)日:2001-05-30
  • US4929735A
    申请人:——
    公开号:US4929735A
    公开(公告)日:1990-05-29
  • [DE] BODENGRANULATE MIT KONTROLLIERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG (CR-BODENGRANULATE)<br/>[EN] SOIL GRANULATES WITH CONTROLLED ACTIVE INGREDIENT RELEASE (CR SOIL GRANULATES)<br/>[FR] GRANULATS POUR LE SOL, A LIBERATION CONTROLEE DE LA MATIERE ACTIVE (CR)
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2000007443A1
    公开(公告)日:2000-02-17
    Die vorliegende Erfindung betrifft CR-Bodengranulate, erhältlich durch Aufbringung einer wirkstoffhaltigen Hülle auf einen festen Träger in der Wirbelschicht, ein Verfahren zur Herstellung dieser Bodengranulate, sowie ein Verfahren zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen, unerwünschtem Pflanzenwuchs, unerwünschtem Insektenbefall und/oder zur Regulation des Wachstums von Pflanzen unter Verwendung der erfindungsgemäßen CR-Bodengranulate.
  • 1-(1,2,4-三唑)-基-3,3-二甲基-2-丁酮衍生物、其合成方法及应用
    申请人:黑龙江八一农垦大学
    公开号:CN107868062A
    公开(公告)日:2018-04-03
    本发明涉及1‑(1,2,4‑三唑)‑基‑3,3‑二甲基‑2‑丁酮衍生物、其合成方法及应用。其目的是解决现有三唑类植物生长调节剂结构、活性单一,通过化学合成的手段及随机筛选的方法获取更多的具有生理的活性的新结构物质。12个1‑(1,2,4‑三唑)‑基‑3,3‑二甲基‑2‑丁酮衍生物的合成方法:利用市场化的3‑位、5‑位单取代及3,5‑二取代的1,2,4‑三氮唑与1‑氯‑3,3‑二甲基‑2‑酮缩合形成1‑(1,2,4‑三唑)‑基‑3,3‑二甲基‑2‑丁酮衍生物;其中以1‑(3‑甲酸甲酯‑1,2,4‑三唑)‑基‑3,3‑二甲基‑2‑丁酮经水解得到1‑(3‑甲酸‑1,2,4‑三唑)‑基‑3,3‑二甲基‑2‑丁酮;1‑(3‑甲酸‑1,2,4‑三唑)‑基‑3,3‑二甲基‑2‑丁酮再与低级脂肪醇缩合得到1‑(3‑酯基‑1,2,4‑三唑)‑基‑3,3‑二甲基‑2‑丁酮衍生物。本发明用于植物生长调节剂领域。
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