4-bromo-2-(2,2-diethoxyethoxy)-1-methylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-bromo-2-(2,2-diethoxyethoxy)-1-methylbenzene
• 英文别名: 4-Bromo-2-(2,2-diethoxyethoxy)-1-methylbenzene
• 化学式: C₁₃H₁₉BrO₃
• 分子量: 303.196
• InChiKey: NHLXEHFPQHXBLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-(2,2-diethoxyethoxy)-1-methylbenzene 在 PPA 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 4-bromo-7-methylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  发现了新型的基于二氢苯并呋喃环丙烷羧酸的钙敏感受体拮抗剂，用于治疗骨质疏松症。

  摘要：

  在寻找新型的小分子钙敏感受体（CaSR）拮抗剂作为口服骨合成代谢药物时，我们发现二氢苯并呋喃环丙烷羧酸衍生物，例如12f（IC50 = 27.6nM），是高效的钙敏感受体拮抗剂。在大鼠中的研究证实，化合物12f以快速作用的搏动方式刺激甲状旁腺激素（PTH）的释放。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.06.073
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-疏基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-bromo-2-(2,2-diethoxyethoxy)-1-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑或氮杂苯并咪唑-6-羧酸类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物及其应用，所述苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物具有式(I)所示结构。该苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物可以有效激活GLP‑1R下游信号通路，提高cAMP的表达，从而达到促进胰岛素分泌，治疗糖尿病及其并发症的作用，有较大的应用价值。

  公开号：

  CN113480534B

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC CALCIUM SENSING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES TRICYCLIQUES DU RÉCEPTEUR SENSIBLE AU CALCIUM
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095261A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Novel tricyclic compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing osteoporosis and similar conditions. The compounds are effective as calcium sensing receptor antagonists. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  公开了作为治疗或预防骨质疏松症和类似疾病有用的化合物的新型三环化合物（I）及其药用盐。这些化合物作为钙感受受体拮抗剂具有有效性。还包括药物组合物和治疗方法。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC CALCIUM SENSING RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES TRICYCLIQUES DU RÉCEPTEUR SENSIBLE AU CALCIUM POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015089842A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Novel tricyclic compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing osteoporosis and similar conditions. The compounds are effective as calcium sensing receptor antagonists. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  公开了一种用于治疗或预防骨质疏松症和类似疾病的新型三环化合物的化学式(I)及其药用盐，这些化合物作为钙感受受体拮抗剂具有良好的疗效。药物组合物和治疗方法也包括在内。
• [EN] BENZO BICYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ BENZO BICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 苯并双环类化合物及其制备方法和应用
  申请人：[en]GUANGZHOU UNIRISE PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]广州市联瑞制药有限公司

  公开号：WO2023169436A1

  公开（公告）日：2023-09-14

  本发明公开了苯并双环类化合物及其制备方法和应用，具体地，本发明公开了一种化合物，其为如式（X）所示的化合物，或式(X)所示的化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，
• 苯并咪唑或氮杂苯并咪唑类化合物、其制备方法及其应用
  申请人：成都地奥九泓制药厂

  公开号：CN116574092A

  公开（公告）日：2023-08-11

  本发明公开了一种苯并咪唑或氮杂苯并咪唑类化合物、其制备方法及其应用，所述苯并咪唑或氮杂苯并咪唑类化合物具有式(I)所示结构。该类化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或水合物在制备GLP‑1受体激动剂中的用途以及在制备治疗和/或预防代谢疾病的药物中的用途
• Synthesis of piperazino-substituted benzo[b]furans as potential CNS agents
  作者：Jeff Klenc、Lucjan Strekowski

  DOI：10.1515/hc.2010.009

  日期：2010.1.1

  The synthesis of a series of substituted benzofurans is reported. Selected compounds have been shown to bind strongly and with high selectivity to the serotonin receptor 5-HT2A in the presence of the receptor 5-HT7 in vitro.