3-methyl-N-(1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-N-(1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl)benzamide
• 英文别名: 3-methyl-N-(1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindazol-4-yl)benzamide
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O
• 分子量: 331.417
• InChiKey: NQBRWMYTNGLCLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-6,7-二氢-1H-吲唑-4(5H)-酮 在 sodium cyanotrihydroborate 、 ammonium acetate 、 三氯乙腈 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-methyl-N-(1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  1,5,6,7-四氢-4H-吲唑-4-酮作为人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 抑制剂

  摘要：

  人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 是一种在多形核中性粒细胞中表达的丝氨酸蛋白酶。它已被认为是治疗炎症性疾病的重要治疗靶点，尤其是与呼吸系统相关的炎症性疾病，也可用于治疗各种类型的癌症。因此，能够抑制 HNE 的化合物在药物化学中引起了极大的兴趣。在本文中，我们报告了一系列新的 HNE 抑制剂的合成和生物学评价，这些抑制剂具有创新的 1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one 核心，是作为我们之前的分子修饰而开发的报道了基于吲唑的 HNE 抑制剂。由于 1,5,6,7-tetrahydro-4 H-indazol-4-one 骨架可以两种可能的互变异构形式出现，酰化/烷基化反应导致两种异构体的混合物，通常广泛不平衡，有利于一种形式。使用分析技术和核磁共振光谱，我们对异构体对进行了表征和分离，并确认了用于生物测试的化合物。化合物对 HNE 抑制活性的分析表明它们是有效的抑制剂，K

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128380

文献信息

• 1,5,6,7-Tetrahydro-4H-indazol-4-ones as human neutrophil elastase (HNE) inhibitors
  作者：Niccolo Cantini、Letizia Crocetti、Gabriella Guerrini、Claudia Vergelli、Igor A. Schepetkin、Marco Pallecchi、Gianluca Bartolucci、Mark T. Quinn、Elisabetta Teodori、Maria Paola Giovannoni

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128380

  日期：2021.11

  Human neutrophil elastase (HNE) is a serine protease that is expressed in polymorphonuclear neutrophils. It has been recognized as an important therapeutic target for treating inflammatory diseases, especially related to the respiratory system, but also for various types of cancer. Thus, compounds able to inhibit HNE are of great interest in medicinal chemistry. In the present paper, we report the

  人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 是一种在多形核中性粒细胞中表达的丝氨酸蛋白酶。它已被认为是治疗炎症性疾病的重要治疗靶点，尤其是与呼吸系统相关的炎症性疾病，也可用于治疗各种类型的癌症。因此，能够抑制 HNE 的化合物在药物化学中引起了极大的兴趣。在本文中，我们报告了一系列新的 HNE 抑制剂的合成和生物学评价，这些抑制剂具有创新的 1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one 核心，是作为我们之前的分子修饰而开发的报道了基于吲唑的 HNE 抑制剂。由于 1,5,6,7-tetrahydro-4 H-indazol-4-one 骨架可以两种可能的互变异构形式出现，酰化/烷基化反应导致两种异构体的混合物，通常广泛不平衡，有利于一种形式。使用分析技术和核磁共振光谱，我们对异构体对进行了表征和分离，并确认了用于生物测试的化合物。化合物对 HNE 抑制活性的分析表明它们是有效的抑制剂，K