3-methyl-N-(1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-N-(1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl)benzamide
• 英文别名: 3-methyl-N-(1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindazol-4-yl)benzamide
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O
• 分子量: 331.417
• InChiKey: NQBRWMYTNGLCLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-6,7-二氢-1H-吲唑-4(5H)-酮 在 sodium cyanotrihydroborate 、 ammonium acetate 、 三氯乙腈 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-methyl-N-(1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  1,5,6,7-四氢-4H-吲唑-4-酮作为人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 抑制剂

  摘要：

  人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 是一种在多形核中性粒细胞中表达的丝氨酸蛋白酶。它已被认为是治疗炎症性疾病的重要治疗靶点，尤其是与呼吸系统相关的炎症性疾病，也可用于治疗各种类型的癌症。因此，能够抑制 HNE 的化合物在药物化学中引起了极大的兴趣。在本文中，我们报告了一系列新的 HNE 抑制剂的合成和生物学评价，这些抑制剂具有创新的 1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one 核心，是作为我们之前的分子修饰而开发的报道了基于吲唑的 HNE 抑制剂。由于 1,5,6,7-tetrahydro-4 H-indazol-4-one 骨架可以两种可能的互变异构形式出现，酰化/烷基化反应导致两种异构体的混合物，通常广泛不平衡，有利于一种形式。使用分析技术和核磁共振光谱，我们对异构体对进行了表征和分离，并确认了用于生物测试的化合物。化合物对 HNE 抑制活性的分析表明它们是有效的抑制剂，K

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128380