7-chloro-1-(2',4'-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-thieno [2,3-g] indazol-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-chloro-1-(2',4'-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-thieno [2,3-g] indazol-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-chloro-1-(2',4'-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-thieno[2,3-g]indazol-3-carboxylic acid；7-Chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydrothieno[2,3-g]indazole-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₉Cl₃N₂O₂S
• 分子量: 399.685
• InChiKey: OHFRWXQHOVGJOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-1-(2',4'-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-thieno [2,3-g] indazol-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以100%的产率得到7-chloro-1-(2',4'-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-thieno[2,3-g]indazol-3-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  具有亲和力的三环吡唑衍生物的化学式(I)，对大麻素受体CB1和/或CB2具有亲和力： 其中： A代表从以下之一选择的基团：(CH2)t—，—(CH2)—S(O)z—，或—S(O)z—(CH2)—， B是杂环芳基，可选择性取代； R是从以下选择的基团：烷基，芳基，芳基烷基或芳基烯基，未取代或具有从一个到四个取代基，彼此相等或不同； R′是从以下选择的基团：具有化学式—(CH2)—O—(CH2)v—R″的醚基团，具有化学式—C(O)-Z′的酮基团，其中Z′如下所定义；具有化学式—CH(OH)-Z′的羟基取代基；具有化学式—C(O)—NH-T′的酰胺取代基。

  公开号：

  US20050282798A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-1-(2',4'-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-thieno[2,3-g] indazol-3-carboxylic acid ethyl ester 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到7-chloro-1-(2',4'-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-thieno [2,3-g] indazol-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  具有亲和力的三环吡唑衍生物的化学式(I)，对大麻素受体CB1和/或CB2具有亲和力： 其中： A代表从以下之一选择的基团：(CH2)t—，—(CH2)—S(O)z—，或—S(O)z—(CH2)—， B是杂环芳基，可选择性取代； R是从以下选择的基团：烷基，芳基，芳基烷基或芳基烯基，未取代或具有从一个到四个取代基，彼此相等或不同； R′是从以下选择的基团：具有化学式—(CH2)—O—(CH2)v—R″的醚基团，具有化学式—C(O)-Z′的酮基团，其中Z′如下所定义；具有化学式—CH(OH)-Z′的羟基取代基；具有化学式—C(O)—NH-T′的酰胺取代基。

  公开号：

  US20050282798A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：LAZZARI Paolo

  公开号：US20090081123A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Tricyclic pyrazole derivatives of the following formula (I) having affinity for the cannabinoidergic CB1 and/or CB2 receptors: wherein: A represents a group selected from one of the following: (CH 2 ) t —, —(CH 2 )—S(O) z —, or —S(O) z —(CH 2 )—, B is a heteroaryl, optionally substituted; R is a group selected from the following: alkyl, aryl, arylalkyl or arylalkenyl, not substituted or having from one to four substituents, equal to or different from each other; R′ is a group selected from the following: an ether group of formula —(CH 2 )—O—(CH 2 ) v —R″, a ketonic group of formula —C(O)-Z′, wherein Z′ is as defined below; a substituent having an hydroxyl function of formula —CH(OH)-Z′; an amide substituent of formula —C(O)—NH-T′.

  以下公式（I）的三环吡唑衍生物具有对大麻素受体CB1和/或CB2的亲和力：其中：A代表从以下一种中选择的基团：（CH2）t—、—（ ）—S(O)z—或—S(O)z—（ ）—，B是杂环芳基，可选地取代；R是从以下选择的基团：烷基、芳基、芳基烷基或芳基烯基，未取代或具有从一个到四个取代基，相同或不同；R'是从以下选择的基团：公式为—（ ）—O—（ ）v—R″的醚基团、公式为—C（O）-Z′的酮基团，其中Z′如下所定义；具有羟基功能的取代基团，其公式为—CH（OH）-Z′；公式为—C（O）—NH-T′的酰胺取代基团。
• Tricyclic pyrazole derivatives as cannabinoid receptor antagonists
  申请人：Neuroscienze Pharmaness S.C. A R.L.

  公开号：EP1602658B1

  公开（公告）日：2011-12-07
• US7485730B2
  申请人：——

  公开号：US7485730B2

  公开（公告）日：2009-02-03
• US8106218B2
  申请人：——

  公开号：US8106218B2

  公开（公告）日：2012-01-31