diethyloxalacetate sodium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: diethyloxalacetate sodium salt
• 英文别名: Sodium;2,2-diethyl-3-oxobutanedioate
• 化学式: C₈H₁₀O₅*2Na
• 分子量: 232.144
• InChiKey: QCSBPPMUEVMAPS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.13
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyloxalacetate sodium salt 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 3-Aethoxycarbonyl-1-phenyl-4-phenyl-hydrazono-2-pyrazolin-5-on
  参考文献：
  名称：

  通过糖缀合制备水溶性吡唑-5-酮衍生物的可行而直接的方法

  摘要：

  已经完成了水溶性吡唑-5-酮偶氮染料的合成。选择6'-氨基半乳糖三丙酮化物9作为关键构建基，以通过羧酰胺或杂环的1位上的苯酰胺部分将吡唑环在其3位上糖基缀合。-3-氧合己二酸二乙酯2最终生成双环化合物，从而阻碍了糖基化偶联过程。摩尔消光系数（的值ɛ）证实其互变异构形式肼（特别是在极性溶剂）存在吡唑啉酮偶氮染料的倾向; 而苯基偶氮基团上取代基的存在对可见光吸收最大值的影响可忽略不计。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.074
• 作为试剂：
  描述：

  amoxycillin trihydrate 以 甲醇 、 diethyloxalacetate sodium salt 、 甲醇乙酸乙酯 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 二乙胺 为溶剂， 生成 sodium amoxycillin
  参考文献：
  名称：

  US4737585

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Ethers of 7-hydroxy-coumarin useful as medicaments
  申请人：Unicler

  公开号：US04151291A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  The invention provides novel esters of 7-hydroxycoumarin of the formula ##STR1## in which each of R.sub.1 and R.sub.2 represents a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.2 -C.sub.4 alkenyl, carboxy, carboxylate, C.sub.2 -C.sub.5 alkoxycarbonyl or nitrophenyl group, and R.sub.3 represents a hydrogen atom or a group of the formula --CH.sub.2 --Z in which Z represents a di(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl)amino group, or a saturated heterocyclic amino radical containing 5 to 7 ring members which may contain a further heteroatom, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts. The compounds are useful as medicaments, in particular as analgesics.

  该发明提供了新型7-羟基香豆素的酯类化合物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2分别代表氢原子，C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.2 -C.sub.4烯基，羧基，羧酸酯，C.sub.2 -C.sub.5烷氧羰基或硝基苯基；R.sub.3代表氢原子或具有--CH.sub.2 --Z的基团，其中Z代表二(C.sub.1 -C.sub.4烷基)氨基基团，或含有5到7个环成员的饱和杂环氨基基团，其中可能含有进一步的杂原子，以及它们的药用可接受的酸盐。这些化合物可用作药物，特别是作为镇痛药。
• Structure-activity relationships in a new class of non-substrate-like covalent inhibitors of the bacterial glycosyltransferase LgtC
  作者：Yong Xu、Jon Cuccui、Carmen Denman、Tripty Maharjan、Brendan W. Wren、Gerd K. Wagner

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.03.006

  日期：2018.7

  digalactosides camouflage the pathogen from the host immune system and increase its serum resistance. Small molecular inhibitors of LgtC are therefore sought after as chemical tools to study bacterial virulence, and as potential candidates for anti-virulence drug discovery. We have recently discovered a new class of non-substrate-like inhibitors of LgtC. The new inhibitors act via a covalent mode of action

  革兰氏阴性黏膜病原体（如脑膜炎奈瑟氏球菌和流感嗜血杆菌）外核中的脂寡糖（LOS）结构含有特征性的糖表位，对细菌的毒力有显着贡献。一个重要的例子是由保留的α-1,4-半乳糖基转移酶LgtC生成的半乳糖苷表位。这些半乳糖苷会掩盖宿主免疫系统中的病原体，并增加其血清抵抗力。因此，人们寻求LgtC的小分子抑制剂作为研究细菌毒力的化学工具，并作为抗毒力药物发现的潜在候选者。我们最近发现了一类新的非底物样LgtC抑制剂。新的抑制剂通过共价作用方式起作用，靶向LgtC活性位点的非催化性半胱氨酸残基。在这里，我们首次描述了这种新型糖基转移酶抑制剂的结构-活性关系。我们已经对抑制动力学进行了详细的分析，以建立非共价结合和相对于总抑制活性共价失活步骤的相对贡献。还评估了所选抑制剂的抗血清抗性菌株流感嗜血杆菌，但没有增强人类血清的杀伤作用。
• Novel synthesis of bis pyrazolone oxonol dyes
  申请人：Polaroid Corporation

  公开号：US04187225A1

  公开（公告）日：1980-02-05

  In one embodiment, this application is directed to an improved method of synthesizing certain bis-pyrazolone oxonol compounds useful as antihalation dyes in photography which method comprises synthesizing a pyrazolone ethyl ester by reacting a p-N-alkylsulfonamidophenylhydrazine or its hydrochloride and sodium diethyl oxalacetate, hydrolyzing the pyrazolone ethyl ester thus formed to give the corresponding pyrazolonecarboxylic acid, esterifying the pyrazolonecarboxylic acid with a glycol to give the corresponding pyrazolone hydroxyalkyl ester and condensing said pyrazolone hydroxyalkyl ester with an aldehyde dianil hydrochloride to yield the dye product. In another embodiment, the p-N-alkylsulfonamidophenylhydrazine is prepared by reacting p-fluorobenzenesulfonyl chloride and a primary alkylamine to yield the corresponding 1-fluoro-4-N-p-alkylsulfonamidobenzene and then reacting said alkylsulfonamidobenzene with hydrazine hydrate to yield the corresponding p-N-alkylsulfonamidophenylhydrazine which may be converted to its hydrochloride salt by reaction with a solution of hydrochloric acid.

  在一种实施例中，本申请涉及改进的合成特定的双吡唑酮氧醇化合物的方法，该方法用作摄影中的抗光污染染料，其中该方法包括通过反应p-N-烷基磺酰胺基苯肼或其盐酸盐和草酸二乙酯钠来合成吡唑酮乙酯，水解所形成的吡唑酮乙酯以得到相应的吡唑酮羧酸，将吡唑酮羧酸酯化为相应的吡唑酮羟基烷基酯，然后将该吡唑酮羟基烷基酯与醛二苯胺盐酸盐缩合以得到染料产物。在另一种实施例中，通过反应p-氟苯磺酰氯和一种初级烷基胺来制备p-N-烷基磺酰胺基苯肼，以得到相应的1-氟-4-N-p-烷基磺酰胺基苯，并然后将所述烷基磺酰胺基苯肼与水合肼反应，以得到相应的p-N-烷基磺酰胺基苯肼，该烷基磺酰胺基苯肼可以通过与盐酸水溶液反应而转化为其盐酸盐。