3,6-bis(oct-7-enyl)phthalonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-bis(oct-7-enyl)phthalonitrile
• 英文别名: 3,6-Bis(oct-7-enyl)benzene-1,2-dicarbonitrile；3,6-bis(oct-7-enyl)benzene-1,2-dicarbonitrile
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂
• 分子量: 348.531
• InChiKey: SFGAODAHJSMYCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis(oct-7-enyl)phthalonitrile 在 lithium 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以38%的产率得到1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(oct-7-enyl)phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  寡聚镉-酞菁配合物：新型超分子自由基结构。

  摘要：

  某些镉金属化的酞菁会生成包含两个Cd离子和三个酞菁（Pc）配体的EPR活性三层三明治复合物。当配体带有八个非外围烷基或烯基取代基或八个外围2-乙基己基时，已显示出这些形成。它们可以源自三当量的镉酞菁前体，也可以源自镉酞菁（CdPc）和无金属酞菁（H（2）Pc）的2：1混合物。通过一系列“交叉”实验研究了它们的形成方式。结果表明，三层结构是通过自组装过程形成的。这是从表明它们可以分解和重新组装并结合衍生自H（2）Pc或CdPc的不同取代的配体的结果推论得出的。在这些交叉实验中重新组装的结构可以包含一个以上的配体，该配体要么来自添加的CdPc，要么更令人惊讶的是H（2）Pc化合物。质谱还确定，当降低堆叠中相邻环上的烷基取代基之间的空间要求时，可以形成更高阶的低聚物。因此，当八个外围取代基为己基链时，已观察到Cd（5）Pc（6）配合物的同位素簇，而当两个不同的配体并入堆栈时会形成四聚体配合物，

  DOI：

  10.1002/chem.200700745
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,6-bis(oct-7-enyl)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC CADMIUM COMPLEXES
  [FR] COMPLEXES MACROCYCLIQUES DE CADMIUM

  摘要：

  公开号：

  WO2005105820A3

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC CADMIUM COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES MACROCYCLIQUES DE CADMIUM
  申请人：UNIV EAST ANGLIA

  公开号：WO2005105820A3

  公开（公告）日：2006-03-30
• Oligomeric Cadmium–Phthalocyanine Complexes: Novel Supramolecular Free Radical Structures
  作者：Isabelle Chambrier、Gaye F. White、Michael J. Cook

  DOI：10.1002/chem.200700745

  日期：2007.9.17

  formed when steric requirements between the alkyl substituents on adjacent rings in the stack are reduced. Thus an isotopic cluster for a Cd(5)Pc(6) complex has been observed when the eight peripheral substituents are hexyl chains and tetrameric complexes are formed when two different ligands are incorporated within a stack, with one carrying substituents at the peripheral sites and the other bearing

  某些镉金属化的酞菁会生成包含两个Cd离子和三个酞菁（Pc）配体的EPR活性三层三明治复合物。当配体带有八个非外围烷基或烯基取代基或八个外围2-乙基己基时，已显示出这些形成。它们可以源自三当量的镉酞菁前体，也可以源自镉酞菁（CdPc）和无金属酞菁（H（2）Pc）的2：1混合物。通过一系列“交叉”实验研究了它们的形成方式。结果表明，三层结构是通过自组装过程形成的。这是从表明它们可以分解和重新组装并结合衍生自H（2）Pc或CdPc的不同取代的配体的结果推论得出的。在这些交叉实验中重新组装的结构可以包含一个以上的配体，该配体要么来自添加的CdPc，要么更令人惊讶的是H（2）Pc化合物。质谱还确定，当降低堆叠中相邻环上的烷基取代基之间的空间要求时，可以形成更高阶的低聚物。因此，当八个外围取代基为己基链时，已观察到Cd（5）Pc（6）配合物的同位素簇，而当两个不同的配体并入堆栈时会形成四聚体配合物，