N-(3,5-dimethyladamant-1-yl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dimethyladamant-1-yl)propanamide
• 英文别名: N-(3,5-dimethyl-1-adamantyl)propanamide
• 化学式: C₁₅H₂₅NO
• 分子量: 235.37
• InChiKey: SMTANBHLBVBSOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.933
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二甲基金刚烷 、 丙酰胺 在 羰基镁 作用下， 以98%的产率得到N-(3,5-dimethyladamant-1-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Amidation of 1-bromo-3,5-dimethyladamantane catalyzed with manganese compounds and complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363215070336

文献信息

• First Ritter-type reaction of alkylbenzenes using N-hydroxyphthalimide as a key catalyst
  作者：Satoshi Sakaguchi、Tomotaka Hirabayashi、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1039/b110638d

  日期：2002.2.27

  The first Ritter-type reaction of alkylbenzenes with nitriles has been successfully achieved by the use of N-hydroxyphthalimide (NHPI) as a key catalyst. Thus, treatment of ethylbenzene with ammonium hexanitratocerate(IV) (CAN) in the presence of a catalytic amount of NHPI in EtCN under argon produced the corresponding amide in good selectivity.

  通过使用N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）作为关键催化剂，已成功实现了烷基苯与腈的第一个Ritter型反应。因此，在氩气下，在EtCN中，在催化量的NHPI存在下，用六偏乙酸铵（IV）（CAN）处理乙苯可产生相应的酰胺。
• Process for the Preparation of Adamantanamines
  申请人：Schickaneder Christian Pahick

  公开号：US20090082596A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The invention relates to a process for preparing certain adamantanamines, of formula wherein R, R′ are each methyl and X is halogen, to intermediates used in the process, and to processes for preparing such intermediates.

  本发明涉及一种制备某些具有以下式子的金刚烷胺的方法： 其中，R、R′均为甲基，X为卤素，以及用于该方法的中间体，以及制备这种中间体的方法。
• Amidation of 1-bromo-3,5-dimethyladamantane catalyzed with manganese compounds and complexes
  作者：R. I. Khusnutdinov、N. A. Shchadneva、L. F. Khisamova

  DOI：10.1134/s1070363215070336

  日期：2015.7