1-[[3-[7,8-Dihydro-8-oxo-1-(phenylmethyl)-1H-imidazo[4,5-g]quinazolin-6-yl]-4-propoxyphenyl]sulfonyl]-4-methylpiperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-[[3-[7,8-Dihydro-8-oxo-1-(phenylmethyl)-1H-imidazo[4,5-g]quinazolin-6-yl]-4-propoxyphenyl]sulfonyl]-4-methylpiperazine
• 英文别名: 1-Benzyl-6-[5-(4-methyl-piperazine-1-sulfonyl)-2-propoxy-phenyl]-1,7-dihydro-imidazo[4,5-g]quinazolin-8-one；1-benzyl-6-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl-2-propoxyphenyl]-7H-imidazo[4,5-g]quinazolin-8-one
• 化学式: C₃₀H₃₂N₆O₄S
• 分子量: 572.688
• InChiKey: SJTYUWYMRLXRKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酸 在 platinum(II) oxide 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 potassium nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 56.08h， 生成 1-[[3-[7,8-Dihydro-8-oxo-1-(phenylmethyl)-1H-imidazo[4,5-g]quinazolin-6-yl]-4-propoxyphenyl]sulfonyl]-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  N-3-取代的咪唑并喹唑啉酮类：有效和选择性的PDE5抑制剂，可治疗勃起功能障碍。

  摘要：

  相对于西地那非，具有改善的PDE同工酶选择性的5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂可能导致用于治疗男性勃起功能障碍（MED）的药物，与PDE相关的不良反应发生率较低。本文描述了发现14，一种PDE5抑制剂，与西地那非相比具有更高的体外效能和选择性。该化合物在勃起功能的功能测定中显示的活性与西地那非相当。

  DOI：

  10.1021/jm000081+

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONE INHIBITORS OF cGMP PHOSPHODIESTERASE<br/>[FR] INHIBITEURS QUINAZOLINONE DE LA PHOSPHODIESTERASE cGMP
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO1999064004A1

  公开（公告）日：1999-12-16

  (EN) Novel quinazolinone compounds, methods of using such compounds in the treatment of cGMP-associated conditions such as erectile dysfunction, and pharmaceutical compositions containing such compounds.(FR) Nouveaux composés quinazolinone, procédés d'utilisation desdits composés dans le traitement d'états pathologiques associés à l'acide guanosine-3'5'-monosphosphate cyclique (cGMP), tels que les troubles de l'érection, et compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés.

  （中文）一种新型的喹唑啉酮化合物，以及在治疗与cGMP相关的疾病，如勃起功能障碍方面使用这种化合物的方法和含有这种化合物的制药组合物。
• QUINAZOLINONE INHIBITORS OF cGMP PHOSPHODIESTERASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1085871A1

  公开（公告）日：2001-03-28
• EP1085871A4
  申请人：——

  公开号：EP1085871A4

  公开（公告）日：2001-10-04
• US6087368A
  申请人：——

  公开号：US6087368A

  公开（公告）日：2000-07-11
• N-3-Substituted Imidazoquinazolinones:  Potent and Selective PDE5 Inhibitors as Potential Agents for Treatment of Erectile Dysfunction
  作者：David P. Rotella、Zhong Sun、Yeheng Zhu、John Krupinski、Ronald Pongrac、Laurie Seliger、Diane Normandin、John E. Macor

  DOI：10.1021/jm000081+

  日期：2000.4.6

  Phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitors with improved PDE isozyme selectivity relative to sildenafil may result in agents for the treatment of male erectile dysfunction (MED) with a lower incidence of PDE-associated adverse effects. This paper describes the discovery of 14, a PDE5 inhibitor with improved potency and selectivity in vitro compared to sildenafil. This compound shows activity in a functional

  相对于西地那非，具有改善的PDE同工酶选择性的5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂可能导致用于治疗男性勃起功能障碍（MED）的药物，与PDE相关的不良反应发生率较低。本文描述了发现14，一种PDE5抑制剂，与西地那非相比具有更高的体外效能和选择性。该化合物在勃起功能的功能测定中显示的活性与西地那非相当。