ethyl 1-[(aminocarbonyl)amino]-3-(anilinocarbonyl)-2-methyl-3a,4,5,6-tetrahydro-1H-3a-indolecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-[(aminocarbonyl)amino]-3-(anilinocarbonyl)-2-methyl-3a,4,5,6-tetrahydro-1H-3a-indolecarboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₄
• 分子量: 384.435
• InChiKey: JGKYVPRVCIHNKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  113.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 1-[(aminocarbonyl)amino]-3-(anilinocarbonyl)-2-methyl-3a,4,5,6-tetrahydro-1H-3a-indolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of New Substituted Tetrahydro-1H-indoles

  摘要：

  报道了一种制备不同环己烯基-1-重氮衍生物的通用方法。这些底物在与β-酮酰胺反应制备新型取代四氢-1H-吲哚中的应用亦有描述。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950275

文献信息

• Synthesis of new cycloalkenyliden-pyrroles by domino reaction
  作者：Orazio A. Attanasi、Stefano Berretta、Lucia De Crescentini、Gianfranco Favi、Amalija Golobič、Fabio Mantellini

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.040

  日期：2009.3

  Easily accessible cycloalkenyl-1-diazenes and β-dicarbonyl compounds are converted in one-pot into previously unknown functionalized fused cycloalkenyliden-pyrroles of different sizes. The domino reaction proceeds through a base-catalyzed conjugate addition/cyclization/elimination sequence.

  容易获得的环烯基-1-二氮烯和β-二羰基化合物可在一锅中转化为以前未知的不同尺寸的官能化稠合环烯基亚吡咯。多米诺反应通过碱催化的偶联物加成/环化/消除顺序进行。
• Facile Synthesis of New Substituted Tetrahydro-1<i>H</i>-indoles
  作者：Fabio Mantellini、Orazio Attanasi、Lucia De Crescentini、Gianfranco Favi、Paolino Filippone、Amalija Golobič、Samuele Lillini

  DOI：10.1055/s-2006-950275

  日期：2006.10

  A general procedure for the preparation of different cycloalkenyl-1-diazene derivatives is reported. The utility of these substrates in the preparation of new substituted tetrahydro-1H-indoles by reaction with β-ketoamides is also described.

  报道了一种制备不同环己烯基-1-重氮衍生物的通用方法。这些底物在与β-酮酰胺反应制备新型取代四氢-1H-吲哚中的应用亦有描述。