(S)-N¹-phenyl-N²-(1-phenylethyl)oxalamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N¹-phenyl-N²-(1-phenylethyl)oxalamide
• 英文别名: N-phenyl-N'-[(1S)-1-phenylethyl]oxamide
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: KXUYUSTYIZYVEK-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 N-乙酰乙酰苯胺 在 亚碘酰苯 、 Eosin Y 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以70%的产率得到(S)-N¹-phenyl-N²-(1-phenylethyl)oxalamide
  参考文献：
  名称：

  Selective amidation by a photocatalyzed umpolung reaction

  摘要：

  在此，已经开发了一种金属催化的有机转化，与另一种有机光催化剂在温和条件下结合，用于生产α-酮酰胺。

  DOI：

  10.1039/c9cc01079c

文献信息

• Selective amidation by a photocatalyzed umpolung reaction
  作者：Debasish Ghosh、Rajesh Nandi、Saikat Khamarui、Sukla Ghosh、Dilip K. Maiti

  DOI：10.1039/c9cc01079c

  日期：——

  Herein, a metal-catalyzed organic transformation merged with another organophotocatalyst has been developed under mild conditions for the production of α-ketoamides.

  在此，已经开发了一种金属催化的有机转化，与另一种有机光催化剂在温和条件下结合，用于生产α-酮酰胺。