3-(4-chlorobenzenesulfonylmethyl)-5-(3-methoxyphenyl)-[1,2,4]oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorobenzenesulfonylmethyl)-5-(3-methoxyphenyl)-[1,2,4]oxadiazole
• 英文别名: 3-[(4-Chlorophenyl)sulfonylmethyl]-5-(3-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole；3-[(4-chlorophenyl)sulfonylmethyl]-5-(3-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₄S
• 分子量: 364.809
• InChiKey: YOKXUKIXIIPTQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-氯苯基)磺酰]-正羟基乙脒 、 3-甲氧基苯甲酸 在 PS-PPh3 、 三氯乙腈 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以89%的产率得到3-(4-chlorobenzenesulfonylmethyl)-5-(3-methoxyphenyl)-[1,2,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Rapid and Efficient Synthesis of 1,2,4-Oxadiazoles Utilizing Polymer-Supported Reagents under Microwave Heating

  摘要：

  1,2,4-Oxadiazoles can be rapidly and efficiently synthesized from a variety of readily available carboxylic acids and amidoximes using either method A or method B. The use of commercially available polymer-supported reagents combined with microwave heating resulted in high yields and purities of the product 1,2,4-oxadiazoles in an expeditious manner.

  DOI：

  10.1021/ol050007r