摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-amino-2-(3-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-amino-2-(3-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
英文别名
6-amino-3'-methoxyflavone;6-Amino-2-(3-methoxyphenyl)chromen-4-one
6-amino-2-(3-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one化学式
CAS
——
化学式
C16H13NO3
mdl
——
分子量
267.284
InChiKey
NDCDTPAEOHKHRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-5-乙酰氨基苯乙酮硫酸 、 lithium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 6-amino-2-(3-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    新乙酰氨基和氨基黄酮衍生物的 1H 和 13C NMR 信号的合成和完整分配
    摘要:
    已使用包括 COSY、HMQC 和 HMBC 实验在内的一维和二维 NMR 技术对 9 种乙酰氨基查耳酮、18 种乙酰氨基黄酮、18 种氨基黄酮、9 种乙酰氨基黄酮醇和 9 种氨基黄酮醇进行了完整的 1H 和 13C NMR 归属。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/mrc.2638
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AMYLOID-ASSOCIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À LA SUBSTANCE AMYLOÏDE
    申请人:REMYND NV
    公开号:WO2016083490A1
    公开(公告)日:2016-06-02
    This invention provides novel compounds of formulae (I) or (II) or a stereoisomer, enantiomer, racemic, or tautomer thereof, (I) (II) wherein the substituents are as defined in the specification. The present invention also relates to the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of amyloid-related diseases, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, disorders characterized by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such amyloid-related diseases. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds.
    这项发明提供了式(I)或(II)或其立体异构体、对映异构体、消旋体或互变异构体的新化合物,其中取代基如规范中所定义。本发明还涉及用作药物的这些新化合物,更具体地用于预防或治疗与淀粉样蛋白相关的疾病,更具体地说是某些神经系统疾病,如被统称为tau病变的疾病,以及由细胞毒性α-突触核蛋白淀粉生成所特征化的疾病。本发明还涉及利用这些新化合物制备对治疗此类淀粉样蛋白相关疾病有用的药物。本发明还涉及包括这些新化合物的药物组合物以及这些新化合物的制备方法。
  • N-Disubstituted carbamoyloxy flavones
    申请人:——
    公开号:US20020128494A1
    公开(公告)日:2002-09-12
    The invention relates to new flavone derivaties which have at least one N-disubstituted carbamoyloxy unit (OOCNR 6 (R 7 ))coupled directly to one or both aromatic rings of the flavone molecule.
    这项发明涉及具有至少一个N-二取代氨基甲酰氧基单元(OOCNR6(R7))直接偶联到黄酮分子的一个或两个芳香环的新黄酮衍生物。
  • Anti-HIV and antiplasmodial activity of original flavonoid derivatives
    作者:Gilles Casano、Aurélien Dumètre、Christophe Pannecouque、Sébastien Hutter、Nadine Azas、Maxime Robin
    DOI:10.1016/j.bmc.2010.06.067
    日期:2010.8
    In our search for potent anti-HIV and antiplasmodial agents, novel series of flavonoid derivatives and their chalcone intermediates were synthesized and evaluated for inhibition of HIV multiplication and antiproliferative activity on Plasmodium falciparum parasites. Chalcones exhibited a more selective antiplasmodial activity than flavonoids. Methoxyflavone 7e was the only one compound active in both P. falciparum and HIV-1 whereas aminomethoxyflavones showed activity against HIV-2. Para substitution on the B ring seemed to increase HIV-2 potency. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • N-DISUBSTITUTED CARBAMOYLOXY FLAVONES
    申请人:Biogal Pharmaceutical Co., Ltd
    公开号:EP1322632A1
    公开(公告)日:2003-07-02
  • US6610738B2
    申请人:——
    公开号:US6610738B2
    公开(公告)日:2003-08-26
查看更多