1-[(E)-3-ethoxycarbonyl-2-butenoyl]-3,5-dimethylpyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-[(E)-3-ethoxycarbonyl-2-butenoyl]-3,5-dimethylpyrazole
• 英文别名: ethyl (E)-4-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-2-methyl-4-oxobut-2-enoate
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: KHSGTUXHWVVQGI-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(E)-3-ethoxycarbonyl-2-butenoyl]-3,5-dimethylpyrazole 、 1-异喹啉硼酸 在 nickel(II) perchlorate (4R,4'R)-2,2'-(4,6-二苯并呋喃二基)双[4,5-二氢-4-苯基恶唑] 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  叔亲核体前体的双催化对映选择性迈克尔加成反应-叔/季和季/季碳-碳键形成

  摘要：

  叔亲核体前体（如取代的丙二腈和环状1,3-二酮）的对映选择性Michael加成反应可以成功地由R，R -DBFOX / Ph手性配体和阳离子金属盐形成的金属络合物活化。用这种方法，可以实现对映选择性的叔/季和季/季碳-碳键的形成。使用醇类溶剂对成功至关重要，并且3,5-二甲基吡唑的α，β-不饱和酰胺比2-恶唑烷酮的受体更好。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.089

文献信息

• Double catalytic enantioselective Michael addition reactions of tertiary nucleophile precursors—tertiary/quaternary and quaternary/quaternary carbon–carbon bond formations
  作者：Hiroshi Yanagita、Kazuhiro Kodama、Shuji Kanemasa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.089

  日期：2006.12

  Enantioselective Michael addition reactions of tertiary nucleophile precursors, such as substituted malononitriles and cyclic 1,3-diketones, can be successfully activated by the metal complexes derived from R,R-DBFOX/Ph chiral ligand and cationic metal salts. With this method, the enantioselective tertiary/quaternary and quaternary/quaternary carbon–carbon bond formations can be achieved. Use of alcohol

  叔亲核体前体（如取代的丙二腈和环状1,3-二酮）的对映选择性Michael加成反应可以成功地由R，R -DBFOX / Ph手性配体和阳离子金属盐形成的金属络合物活化。用这种方法，可以实现对映选择性的叔/季和季/季碳-碳键的形成。使用醇类溶剂对成功至关重要，并且3,5-二甲基吡唑的α，β-不饱和酰胺比2-恶唑烷酮的受体更好。