(E)-4-phenyl-2-[phenyl-[(4-trifluoromethyl)phenyl]methylene]cyclopentanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-phenyl-2-[phenyl-[(4-trifluoromethyl)phenyl]methylene]cyclopentanone
• 英文别名: (2E)-4-phenyl-2-[phenyl-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]cyclopentan-1-one
• 化学式: C₂₅H₁₉F₃O
• 分子量: 392.42
• InChiKey: DJTCRCDFXXIUPI-ZNTNEXAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基环丁酮 在 palladium diacetate 四丁基氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-4-phenyl-2-[phenyl-[(4-trifluoromethyl)phenyl]methylene]cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的1-（1-炔基）环丁醇的碳钯缩合/扩环合成2-亚烷基环戊酮。

  摘要：

  芳基卤化物或乙烯基卤化物或三氟甲磺酸酯与1-（1-炔基）环丁醇的钯催化交叉偶联分别提供了良好的立体异构纯的2-亚芳基-或2-（2-链烯基）环戊酮。该方法涉及（1）将有机卤化物或三氟甲磺酸酯氧化添加到Pd（0）中，（2）1-（1-炔基）环丁醇的碳-碳三键的区域选择性分子间碳钯反应制得乙烯基钯中间体，（3）区域选择性环扩展成palladacycle，以及（4）还原消除2-亚烷基环戊酮，同时再生Pd（0）催化剂。通常，通过使用10 mol％的Pd（OAc）（2），20 mol％的PPh（3），2当量的芳基或乙烯基碘或三氟甲磺酸乙烯酯，2当量的二异丙基乙胺，

  DOI：

  10.1021/jo010577e

文献信息

• Synthesis of 2-Alkylidenecyclopentanones via Palladium-Catalyzed Carbopalladation/Ring Expansion of 1-(1-Alkynyl)cyclobutanols
  作者：Richard C. Larock、Ch. Kishan Reddy

  DOI：10.1021/jo010577e

  日期：2002.4.1

  The palladium-catalyzed cross-coupling of aryl halides or vinylic halides or triflates and 1-(1-alkynyl)cyclobutanols affords good yields of stereoisomerically pure 2-arylidene- or 2-(2-alkenylidene)cyclopentanones, respectively. The process involves (1) oxidative addition of the organic halide or triflate to Pd(0), (2) regioselective, intermolecular carbopalladation of the carbon-carbon triple bond

  芳基卤化物或乙烯基卤化物或三氟甲磺酸酯与1-（1-炔基）环丁醇的钯催化交叉偶联分别提供了良好的立体异构纯的2-亚芳基-或2-（2-链烯基）环戊酮。该方法涉及（1）将有机卤化物或三氟甲磺酸酯氧化添加到Pd（0）中，（2）1-（1-炔基）环丁醇的碳-碳三键的区域选择性分子间碳钯反应制得乙烯基钯中间体，（3）区域选择性环扩展成palladacycle，以及（4）还原消除2-亚烷基环戊酮，同时再生Pd（0）催化剂。通常，通过使用10 mol％的Pd（OAc）（2），20 mol％的PPh（3），2当量的芳基或乙烯基碘或三氟甲磺酸乙烯酯，2当量的二异丙基乙胺，