1,4,7-tris(benzyloxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-10-N-tert-butoxycarbonyl methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4,7-tris(benzyloxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-10-N-tert-butoxycarbonyl methyl ester
• 英文别名: BzI3-DOTA-tBu；Benzyl 2-[7-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-4,10-bis(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetate
• 化学式: C₄₁H₅₄N₄O₈
• 分子量: 730.902
• InChiKey: XGLQPCKPMUNHPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-tris(benzyloxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-10-N-tert-butoxycarbonyl methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 以39.2 mg的产率得到2-[4,7,10-三(苄氧羰基)-2-甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二碳-1-基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  NOVEL NITROGEN-CONTAINING COMPOUND OR SALT THEREOF, OR METAL COMPLEX THEREOF

  摘要：

  本发明提供了由式（1）表示的化合物或其盐，或者该化合物或盐与金属形成的络合物，其中在式（1）中，A1代表螯合基团；R1代表氢原子或类似物；R2代表氢原子或类似物；Z1、Z2、Z3、Z4和Z5相同或不同，每个代表氮原子或CR3或类似物，其中R3代表氢原子或可选择取代的C1-6烷基基团或类似物；L1代表由式（3）表示的基团，其中R13、R14、R15和R16相同或不同，每个代表氢原子或类似物；L2代表可选择取代的C1-6亚烷基基团；L3代表可选择取代的C1-6亚烷基基团。

  公开号：

  US20160199520A1
• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,4,7-tris(benzyloxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-10-N-tert-butoxycarbonyl methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED RADIOTHERAPY CHELATES FOR IN SITU IMMUNE MODULATED CANCER VACCINATION
  [FR] CHÉLATES SERVANT À LA RADIOTHÉRAPIE CIBLÉE DESTINÉS À LA VACCINATION CONTRE UN CANCER À MODULATION IMMUNITAIRE IN SITU

  摘要：

  在对受试者进行治疗恶性实体肿瘤的方法中，包括以下步骤：向受试者施用免疫调节剂量的放射性磷脂金属螯合物化合物，该化合物在恶性实体肿瘤组织中有差异地保留，并通过向至少一个恶性实体瘤中引入能够刺激肿瘤微环境内特定免疫细胞的一个或多个药物，或通过执行另一种原位肿瘤疫苗接种方法，在受试者中进行原位肿瘤疫苗接种。在一个非限制性示例中，放射性磷脂金属螯合物化合物具有以下公式（I）：其中R1包括与金属原子螯合的螯合剂，金属原子是半衰期大于6小时且小于30天的α、β或奥格发射金属同位素。在这样的一个实施例中，a为1，n为18，m为0，b为1，R2为-N+(CH3)3。

  公开号：

  WO2018022571A1

文献信息

• インテグリンが関与する疾患の診断または治療の処置剤
  申请人：富士フイルム株式会社

  公开号：JP2016183151A

  公开（公告）日：2016-10-20

  【課題】インテグリンが関与する疾患の診断又は治療の新たな処置剤の提供。【解決手段】式（１）で表される化合物又はその塩と金属との錯体を含有する処置剤。［Ａ1はキレート基；Ｒ1及びＲ2は各々独立に、Ｈ、アルキル、又はアミノ保護基；Ｚ1〜Ｚ5は各々独立にＮ又はＣＲ3；Ｒ3はＨ又は置換／非置換のＣ1-6アルキル基等；Ｌ1は式（３）で表される基；Ｌ2及びＬ３は各々独立に置換／非置換のＣ1-6アルキレン基；（Ｒ13〜Ｒ16は各々独立にＨ、アルキル等）］【選択図】なし

  提供涉及整合素参与的疾病诊断或治疗的新治疗剂。包含化合物或其盐与金属形成的络合物的治疗剂，如式（1）所示。[A1为螯合基；R1和R2各自独立地为H、烷基或氨基保护基；Z1至Z5各自独立地为N或CR3；R3为H或取代/未取代的C1-6烷基等；L1为式（3）所示的基；L2和L3各自独立地为取代/未取代的C1-6亚烷基；（R13至R16各自独立地为H、烷基等）]【选择图】无
• [EN] LONG-LIVED GADOLINIUM BASED TUMOR TARGETED IMAGING AND THERAPY AGENTS<br/>[FR] AGENTS À DURÉE DE VIE LONGUE À BASE DE GADOLINIUM CAPABLES DE CIBLER DES TUMEURS, DESTINÉS À L'IMAGERIE ET À LA THÉRAPIE
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2017079535A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Alkylphosphocholine analogs incorporating a chelating moiety that is chelated to gadolinium are disclosed herein. The alkylphophocholine analogs are compounds having the formula: (I) or a salt therof. R1 includes a chelating agent that is chelated to a gadolinium atom; a is 0 or 1; n is an integer from 12 to 30; m is 0 or 1; Y is -H, -OH, -COOH, -COOX, -OCOX, or -OX, wherein X is an alkyl or an arylalkyl; R2 is -N+H3, -N+H2Z, -N+HZ2, or -N+Z3, wherein each Z is independently an alkyl or an aroalkyl; and b is 1 or 2. The compounds can be used to detect solid tumors or to treat solid tumors. In detection/imaging applications, the gadolinium emits signals that are detectable using magnetic resonance imaging. In therapeutic treatment, the gadolinium emits tumor-targeting charged particles when exposed to epithermal neutrons.

  本文披露了一种含有与钆螯合的螯合基团的烷基磷酰胆碱类似物。这些烷基磷酰胆碱类似物是具有以下化学式的化合物：（I）或其盐。R1包括与钆原子螯合的螯合剂；a为0或1；n为12至30的整数；m为0或1；Y为-H、-OH、-COOH、-COOX、-OCOX或-OX，其中X为烷基或芳基烷基；R2为-N+H3、-N+H2Z、-N+HZ2或-N+Z3，其中每个Z独立地为烷基或芳基烷基；b为1或2。这些化合物可用于检测固体肿瘤或治疗固体肿瘤。在检测/成像应用中，钆会发出可通过磁共振成像检测的信号。在治疗中，当暴露于中子外层中子时，钆会发出以肿瘤为靶的带电粒子。
• [EN] RADIOACTIVE PHOSPHOLIPID METAL CHELATES FOR CANCER IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] CHÉLATES MÉTALLIQUES DE PHOSPHOLIPIDES RADIOACTIFS POUR L'IMAGERIE ET LA THÉRAPIE CONTRE LE CANCER.
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2018022125A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Alkylphosphocholine analogs incorporating a chelating moiety that chelates a radioactive metal isotope are disclosed herein. The alkylphophocholine analogs, which can be used to treat or detect solid tumors, have the formula: [Formula should be inserted here]. R1 includes a chelating agent that is chelated to a metal atom, wherein the metal atom is a positron or single photon emitting metal isotope with a half life of greater than or equal to 4 hours, or an alpha, beta or Auger emitting metal isotope with a half life of greater than 6 hours and less than 30 days; a is 0 or 1; n is an integer from 12 to 30; m is 0 or 1; Y is -H, -OH, -COOH, -COOX, -OCOX, or -OX, wherein X is an alkyl or an arylalkyl; R2 is -N+H3, -N+H2Z, -N+HZ2, or -N+Z3, wherein each Z is independently an alkyl or an aroalkyl; and b is 1 or 2.

  本文披露了包含螯合基团的烷基磷脂醇类似物，该螯合基团与放射性金属同位素形成螯合。这些烷基磷脂醇类似物可用于治疗或检测固体肿瘤，其化学式为：[此处应插入化学式]。R1包括一个与金属原子螯合的螯合剂，其中金属原子是具有半衰期大于或等于4小时的正电子或单光子发射金属同位素，或者是具有半衰期大于6小时且小于30天的α、β或奥格发射金属同位素；a为0或1；n为12到30的整数；m为0或1；Y为-H、-OH、-COOH、-COOX、-OCOX或-OX，其中X为烷基或芳基烷基；R2为-N+H3、-N+H2Z、-N+HZ2或-N+Z3，其中每个Z独立地为烷基或芳基烷基；b为1或2。
• [EN] CHELATED PSMA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS CHÉLATÉS DU PSMA
  申请人：CANCER TARGETED TECHNOLOGY LLC

  公开号：WO2012174136A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Compounds as defined herein are provided which are useful in (1) diagnostic methods for detecting and/or identifying cells presenting PSMA; (2) compositions comprising a compound of the invention together with a pharmaceutically acceptable diluent; and (3) methods for imaging prostate cancer cells.

  本文定义的化合物可用于：（1）用于检测和/或鉴定表达PSMA的细胞的诊断方法；（2）包含本发明化合物的与药用稀释剂一起的组合物；以及（3）用于成像前列腺癌细胞的方法。
• [EN] DOTAM DERIVATIVES FOR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DOTAM À USAGE THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2015075699A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to A compound of the formula I, in any of their stereoisomeric forms or a mixture of stereoisomeric forms in any ratio, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, (I) wherein M is absent or present and a positively charged metal ion out of the group Gd, Yb, Mn, Cr, Cu, Fe, Pr, Nd, Sm, Tb, Yb, Dy, Ho, Er, Eu, Ga, 68Ga, 64Cu, 99mTc, 177Lu, 67Ga, 111In, 99Mo; and A1, A2, A3 and A4; L1, L2, L3 and L4; Y1, Y2, Y3 and Y4; Z1, Z2, Z3 and Z4 have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds and are suitable for the treatment of osteoarthritis. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式I的化合物，其具有任何立体异构形式或任何比例的立体异构形式的混合物，以及其药学上可接受的盐，其中M不存在或存在，并且是来自组Gd、Yb、Mn、Cr、Cu、Fe、Pr、Nd、Sm、Tb、Yb、Dy、Ho、Er、Eu、Ga、68Ga、64Cu、99mTc、177Lu、67Ga、111In、99Mo中的一种正电荷金属离子；以及A1、A2、A3和A4；L1、L2、L3和L4；Y1、Y2、Y3和Y4；Z1、Z2、Z3和Z4在索权中指示的含义。公式I的化合物是有价值的药理活性化合物，适用于治疗骨关节炎。此外，该发明还涉及公式I的化合物的制备方法，它们作为药物的用途，以及包含它们的药物组合物。