tert-butyl 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)acetate
• 英文别名: tert-butyl [4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]acetate；tert-butyl 2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]acetate
• 化学式: C₁₈H₂₇BO₅
• 分子量: 334.22
• InChiKey: FFPZRWCEAZXEDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以1.35 g的产率得到2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of bifunctional PTP4A3 phosphatase inhibitors activating the ER stress pathway

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128167
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2020154492A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020154492A5

文献信息

• Polarity-tunable and wavelength-tunable bacteriochlorins bearing a single carboxylic acid or NHS ester. Use in a protein bioconjugation model system
  作者：Jianbing Jiang、Chih-Yuan Chen、Nuonuo Zhang、Pothiappan Vairaprakash、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1039/c4nj01340a

  日期：——

  10 new near-infrared absorbing bacteriochlorins (soluble in aqueous or membranous media) are equipped for protein bioconjugation.

  10种新的近红外吸收的细菌叶绿素类化合物（可溶于水性或膜性介质）已经准备好用于蛋白质生物共轭。
• ＢＥＴ蛋白質分解誘導作用を有するアミド化合物及びその医薬としての用途
  申请人：田辺三菱製薬株式会社

  公开号：WO2020009176A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  がん細胞に対する細胞傷害作用、がん細胞におけるＢＥＴ蛋白質の分解を誘導する作用、およびＢＥＴ蛋白質とアセチル化ヒストンとの結合阻害作用に優れ、抗がん剤、ＢＥＴ蛋白質の分解誘導剤及びＢＥＴ蛋白質阻害剤として有用な化合物を提供すること。下記一般式（Ｉ）で表される化合物又はその薬理学的に許容される塩。｛式中、各記号は明細書中で定義した通りである。｝

  对癌细胞具有细胞损伤作用，诱导癌细胞中BET蛋白质的降解作用，以及优越的BET蛋白质与乙酰化组蛋白结合抑制作用，提供作为抗癌药物、BET蛋白质降解诱导剂和BET蛋白质抑制剂有用的化合物。该化合物或其药理学上可接受的盐由下述通用式（I）表示。式中，各符号如在说明书中定义。}
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135495A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了化合物的结构式I：其中结构式I中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用结构式I中的化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• [EN] FGF RECEPTOR (FGFR) AGONIST DIMERIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DIMÈRES AGONISTES DU RÉCEPTEUR FGF (FGFR), LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR USAGE THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013098763A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The invention relates to novel heterocyclic compounds which are pyrazolopyridine derivatives that induce FGFR dimerization, having the general formula: M -L-M 2 in which M and M 2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit Mand L represents a linker group which links M1 and M2 covalently with the monomer unit which follows (Formula M). Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一种新型杂环化合物，它们是诱导FGFR二聚化的吡唑吡啶衍生物，具有一般式：M-L-M2，其中M和M2，可以相同也可以不同，分别表示单体单元M和L代表将M1和M2以共价键与其后的单体单元连接的连接基团（式M）。其制备方法和治疗用途。
• A Trifluorinated Thiazoline Scaffold Leading to Pro-apoptotic Agents Targeting Prohibitins
  作者：Alba Pérez-Perarnau、Sara Preciado、Claudia Mariela Palmeri、Cristina Moncunill-Massaguer、Daniel Iglesias-Serret、Diana M. González-Gironès、Miriam Miguel、Satoki Karasawa、Satoshi Sakamoto、Ana M. Cosialls、Camila Rubio-Patiño、José Saura-Esteller、Rosario Ramón、Laia Caja、Isabel Fabregat、Gabriel Pons、Hiroshi Handa、Fernando Albericio、Joan Gil、Rodolfo Lavilla

  DOI：10.1002/anie.201405758

  日期：2014.9.15

  A new class of small molecules, with an unprecedented trifluorothiazoline scaffold, were synthesized and their pro‐apoptotic activity was evaluated. With an EC50 in the low micromolar range, these compounds proved to be potent inducers of apoptosis in a broad spectrum of tumor cell lines, regardless of the functional status of p53. Fast structure–activity relationship studies allowed the preparation

  合成了具有前所未有的三氟噻唑啉骨架的一类新的小分子，并评估了它们的促凋亡活性。EC 50处于低微摩尔范围内，无论p53的功能状态如何，这些化合物均被证明是在广泛的肿瘤细胞系中凋亡的有效诱导剂。快速的结构-活性关系研究允许制备最强的凋亡诱导候选物。使用高性能亲和纯化方法，我们确定了抑制素1和2，涉及维持细胞生存力的关键蛋白质，作为这些化合物的目标。