tert-butyl 2-(1,1-dioxidothiomorpholino)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(1,1-dioxidothiomorpholino)acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)acetate
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄S
• 分子量: 249.331
• InChiKey: LCTNGUBCJIEBSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(1,1-dioxidothiomorpholino)acetate 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)-1-[2-[6-(2-ethyl-5-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-4-fluoro-1H-indazol-3-yl]-3,4,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-c]pyridin-5-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  一种泛JAKs抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明公开一种泛JAKs抑制剂，还公开了它们的组合物、制备方法和在医药上的用途，式中各基团的定义与说明书一致。

  公开号：

  CN112279848A
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉-1,1-二氧化物 、 溴乙酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以61%的产率得到tert-butyl 2-(1,1-dioxidothiomorpholino)acetate
  参考文献：
  名称：

  一种泛JAKs抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明公开一种泛JAKs抑制剂，还公开了它们的组合物、制备方法和在医药上的用途，式中各基团的定义与说明书一致。

  公开号：

  CN112279848A

文献信息

• [EN] AMINE DERIVATIVES OF LUPANES WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINE DE LUPANES AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LA MATURATION DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017125870A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention relates to compounds characterized by having a structure according to the following Formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of HIV.

  本发明涉及具有如下式I结构的化合物：(I)或其药用可接受的盐。本发明的化合物可用于治疗或预防HIV。
• C-3 novel triterpenone with C-17 reverse amide derivatives as HIV inhibitors
  申请人：HETERO LABS LIMITED

  公开号：US11034718B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The invention relates to C-3 novel triterpenone with C-17 reverse amide derivatives, related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及 C-3 新型三萜酮与 C-17 反向酰胺衍生物、相关化合物和药物组合物，可用于治疗病毒性疾病，特别是艾滋病病毒介导的疾病。
• WO2016/178092
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• C-3 NOVEL TRITERPENONE WITH C-28 REVERSE AMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  申请人：Hetero Labs Limited

  公开号：EP3256483A2

  公开（公告）日：2017-12-20
• AMINE DERIVATIVES OF LUPANES WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED

  公开号：US20190023733A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to compounds characterized by having a structure according to the following Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of HIV.